Изследователски продукти
Retatrutide
EUR 49.99
Преглед на продукта
Само за изследователска употреба.
Преглед
Retatrutide (LY3437943) е изследван едномолекулен агонист на GIP, GLP-1 и глюкагоновите рецептори. Той е разработен от Eli Lilly като агонист на тройни хормонални рецептори и е напреднал чрез големи програми за клинично развитие при затлъстяване и метаболитни заболявания.
Информация за продукта
Изследователска класификация: дългодействащ, мулти-рецепторен инкретин/глюкагон-пътен пептид. Научният му интерес е комбинираното активиране на три рецепторни системи с припокриващи се, но различни ефекти върху енергийния прием, регулирането на глюкозата и енергийния разход. Един изследователски продукт трябва да бъде идентифициран аналитично като retatrutide, а не само като неофициален етикет „Reta“.
Резюме на изследването
Проучване от фаза 2 от 2023 г. установи съществено доказателство за концепцията за затлъстяването и Lilly съобщи за положителни резултати от фаза 3 през юни 2026 г. в проучвания, свързани със затлъстяването и диабет тип 2. От тези доклади от 2026 г., retatrutide остава описан от Lilly като разследван.
Експериментални параметри
За аналитични изследвания проверете непокътната молекулна маса, чистота на пептида, състояние на ацилиране/конюгиране и агрегация, като използвате ортогонални методи като LC-MS, HPLC/UPLC и SEC, според случая. Функционалните анализи могат да измерват активирането на GIPR, GLP-1R и GCGR поотделно и в съвпадащи системи, с cAMP сигнализиране, рецепторна мощност/отклонение и метаболитни показания надолу по веригата.
Съхранение и обработка
Ретатрутид е сложен модифициран пептид, чиято стабилност зависи от формулировката. Следвайте CoA/SDS на действителната партида и валидираните данни за стабилност, съхранявайте замразени/при ниска температура, където е посочено, и избягвайте повторно замразяване-размразяване.
Регулаторна / идентификационна бележка
На сайта използвайте каноничното име „Retatrutide (LY3437943)“. Към съобщените от Lilly през юни 2026 г. резултати от фаза III веществото все още е в процес на клинично изпитване.