Към основното съдържание
Sermorelin — 5 mg

Изследователски продукти

Sermorelin

EUR 39.99

Изберете
1

Преглед на продукта

Само за изследователска употреба.

Преглед

Серморелин е синтетичен амидиран N-терминален 29-аминокиселинен фрагмент на човешки растежен хормон-освобождаващ хормон (GHRH). Този фрагмент запазва биологичната активност при GHRH рецептора и е бил използван исторически като изследователски и диагностичен/терапевтичен пептид.

Информация за продукта

Област на изследване: активиране на GHRHR, секреция на GH от хипофизата и фармакология на GHRH с кратко действие. Литературата описва GHRH(1-29)-NH2 като биологично активен, но бързо се изчиства поради ензимно разграждане и бъбречна филтрация, което го прави полезен за сравнение за аналози на GHRH с по-дълго действие.

Резюме на изследването

Sermorelin има по-ясна химическа идентичност и исторически клиничен контекст от много пазарни „изследователски пептиди“, но масовият изследователски материал все пак трябва да бъде представен отделно от всяка предишна одобрена дозирана форма. Неговата кратка биологична устойчивост е важно експериментално отличие по отношение на дългодействащи аналози като DAC-съдържащ CJC-1295.

Експериментални параметри

Идентичност: hGHRH(1-29)-NH2. Препоръчителна QC: LC-MS с непокътната маса, HPLC/UPLC чистота и пептидно картографиране, където е необходимо. Функционалните анализи включват GHRHR-медиирано cAMP сигнализиране и освобождаване на GH в модели на хипофизни клетки. Чувствителността към DPP-IV/протеаза и инкубационното време са важни променливи на дизайна.

Съхранение и обработка

Съхранявайте според специфичния за продукта CoA/SDS. Съхранявайте лиофилизирания пептид сух, защитен от светлина и при валидирана ниска температура. Приготвените разтвори са податливи на ензимно разграждане и трябва да се обработват при контролирани условия, за предпочитане без протеаза, с минимално замразяване-размразяване.

Регулаторна / идентификационна бележка

Химически различен от CJC-1295 и други модифицирани GHRH аналози; не използвайте повторно техните дългодействащи фармакокинетични твърдения.