SS-31

Přehled produktu

Pouze pro výzkumné použití.

Přehled

SS-31 je vývojový název pro elamipretid, tetrapeptid cílený na mitochondrie běžně reprezentovaný jako D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimethyltyrosin). Interaguje s mitochondriálními membránami/procesy souvisejícími s kardiolipinem a byl studován na modelech mitochondriální bioenergetiky, oxidativního stresu, stárnutí a svalových/kardiálních modelů.

Informace o produktu

Výzkumná klasifikace: tetrapeptid cílený na mitochondrie. V září 2025 FDA udělila urychlené schválení elamipretidu (Forzinity) pro Barthův syndrom u pacientů splňujících schválená kritéria, poskytující regulační validaci pro konkrétní hotový lék a indikaci.

Shrnutí výzkumu

Elamipretide má za sebou rozsáhlý předklinický a klinický výzkum, včetně práce na mitochondriální respiraci a transportu ADP/ATP. Schválená formulace Forzinity by neměla být zaměňována s generickou výzkumnou lahvičkou SS-31: identita, čistota, forma soli, pomocné látky a systémy kvality se mohou lišit.

Experimentální parametry

Sekvence/struktura: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Doporučená kontrola kvality: Identita LC-MS, čistota HPLC/UPLC a potvrzení nepřírodních zbytků/amidů. Cílové body výzkumu zahrnují mitochondriální dýchání, membránový potenciál, ROS, kardiolipinové interakce, citlivost ADP, funkci ANT a bioenergetiku tkání.

Skladování a manipulace

Použijte CoA/SDS a ověřená data stability výzkumné šarže. Chraňte před vlhkostí/světlem a při specifikované nízké teplotě. Připravené roztoky by měly být rozděleny podle potřeby a chráněny před opakovaným zmrazováním a rozmrazováním. Neimportujte pokyny pro skladování hotového léku Forzinity, pokud výzkumný produkt nemá stejné ověřené složení.

Regulační / identifikační poznámka

Elamipretide získal urychlené schválení FDA v roce 2025 pro Barthův syndrom; výzkumná třída SS-31 není automaticky ekvivalentní Forzinity.