Gå til hovedindhold
PT-141 — 10 mg

Forskningsprodukter

PT-141

EUR 34.95

Vælg
1

Produktoversigt

Kun til forskningsbrug.

Oversigt

PT-141 er forskningsnavnet, der almindeligvis forbindes med bremelanotid, en cyklisk melanocortin-receptoragonist udviklet fra melanocortin-peptidkemi. Bremelanotide er en godkendt amerikansk aktiv ingrediens under mærket Vyleesi til en specifik indikation, men et generisk forskningshætteglas bør ikke præsenteres som ækvivalent med det godkendte færdige lægemiddel.

Produktinformation

Forskningsområde: melanocortin receptor farmakologi, især centrale melanocortin pathways. Det godkendte lægemiddels etiket beskriver bremelanotid som en melanocortinreceptoragonist. For forskningsmateriale skal den nøjagtige saltform, sekvens/cykliseringstilstand, renhed og analytisk identitet dokumenteres uafhængigt af det mærkede lægemiddel.

Forskningsresumé

Bremelanotide er FDA-godkendt som Vyleesi til en defineret indikation, men forskningskvalitet PT-141 bulkmateriale er ikke det samme som det godkendte færdige lægemiddel.

Eksperimentelle parametre

Anbefalet QC: LC-MS identitet, RP-HPLC/UPLC renhed, verifikation af cyklisk struktur og modion. Funktionelle assays kan sammenligne aktivitet på tværs af melanocortinreceptorundertyper ved hjælp af cAMP eller andre GPCR-signaludlæsninger. Inkluder receptor-ekspressionsniveau, artsortolog og assay-bias ved fortolkning af potens.

Opbevaring og håndtering

Brug forskningspartiets CoA/SDS og validerede stabilitetsdata. Hold frysetørret peptid beskyttet mod fugt/lys og ved den specificerede lave temperatur. Tilberedte opløsninger bør uddeles i alikvoter, når det er relevant, og beskyttes mod gentagen frysning-optøning. Anvend ikke opbevarings- eller brugsanvisningen for den mærkede injektion på et andet bulkforskningsprodukt, medmindre formuleringen er identisk og valideret.

Regulativ/identitetsnotat

Bremelanotide er FDA-godkendt som Vyleesi til en defineret indikation, men forskningskvalitet PT-141 bulkmateriale er ikke det samme som det godkendte færdige lægemiddel.