SS-31

Produktübersicht

Nur für Forschungszwecke.

Überblick

SS-31 ist der Entwicklungsname für Elamipretid, ein auf Mitochondrien gerichtetes Tetrapeptid, das üblicherweise als D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-Dimethyltyrosin) dargestellt wird. Es interagiert mit mitochondrialen Membranen/Cardiolipin-bezogenen Prozessen und wurde in mitochondrialen Bioenergetik-, oxidativen Stress-, Alterungs- und Muskel-/Herzmodellen untersucht.

Produktinformationen

Forschungsklassifikation: Auf Mitochondrien gerichtetes Tetrapeptid. Im September 2025 erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung für Elamipretid (Forzinity) zur Behandlung des Barth-Syndroms bei Patienten, die die genehmigten Kriterien erfüllen, und stellte damit eine behördliche Validierung für ein bestimmtes Fertigarzneimittel und eine bestimmte Indikation dar.

Forschungszusammenfassung

Elamipretide verfügt über umfangreiche präklinische und klinische Forschung, einschließlich Arbeiten zur Mitochondrienatmung und zum ADP/ATP-Transport. Die zugelassene Forzinity-Formulierung sollte nicht mit einem generischen SS-31-Forschungsfläschchen verwechselt werden: Identität, Reinheit, Salzform, Hilfsstoffe und Qualitätssysteme können unterschiedlich sein.

Experimentelle Parameter

Sequenz/Struktur: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Empfohlene Qualitätskontrolle: LC-MS-Identität, HPLC/UPLC-Reinheit und Bestätigung nicht natürlicher Rückstände/Amide. Zu den Forschungsendpunkten gehören Mitochondrienatmung, Membranpotential, ROS, Cardiolipin-Wechselwirkungen, ADP-Empfindlichkeit, ANT-Funktion und Gewebebioenergetik.

Lagerung und Handhabung

Verwenden Sie das CoA/SDS der Forschungscharge und validierte Stabilitätsdaten. Vor Feuchtigkeit/Licht geschützt und bei angegebener niedriger Temperatur aufbewahren. Vorbereitete Lösungen sollten nach Bedarf aliquotiert und vor wiederholtem Einfrieren und Auftauen geschützt werden. Importieren Sie nicht die Aufbewahrungsanweisungen für fertige Arzneimittel von Forzinity, es sei denn, das Forschungsprodukt hat die gleiche validierte Formulierung.

Zulassungs-/Identitätshinweis

Elamipretid erhielt 2025 eine beschleunigte FDA-Zulassung für das Barth-Syndrom; SS-31 in Forschungsqualität ist nicht automatisch gleichbedeutend mit Forzinity.