Sermorelin

Produktübersicht

Nur für Forschungszwecke.

Überblick

Sermorelin ist das synthetische amidierte N-terminale 29-Aminosäuren-Fragment des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH). Dieses Fragment behält die biologische Aktivität am GHRH-Rezeptor und wurde in der Vergangenheit als Forschungs- und diagnostisches/therapeutisches Peptid verwendet.

Produktinformationen

Forschungsgebiet: GHRHR-Aktivierung, Hypophysen-GH-Sekretion und kurzwirksame GHRH-Pharmakologie. In der Literatur wird GHRH(1-29)-NH2 als biologisch aktiv beschrieben, aber aufgrund des enzymatischen Abbaus und der Nierenfiltration schnell ausgeschieden, was es zu einem nützlichen Vergleichspräparat für länger wirkende GHRH-Analoga macht.

Forschungszusammenfassung

Sermorelin weist eine klarere chemische Identität und einen klareren historischen klinischen Kontext auf als viele „Forschungspeptide“ auf dem Markt, doch umfangreiches Forschungsmaterial sollte dennoch getrennt von allen zuvor zugelassenen Dosierungsformen präsentiert werden. Seine kurze biologische Persistenz ist ein wichtiger experimenteller Unterschied im Vergleich zu langwirksamen Analoga wie dem DAC-haltigen CJC-1295.

Experimentelle Parameter

Identität: hGHRH(1-29)-NH2. Empfohlene Qualitätskontrolle: LC-MS mit intakter Masse, HPLC/UPLC-Reinheit und Peptidkartierung, sofern erforderlich. Funktionelle Tests umfassen GHRHR-vermittelte cAMP-Signalisierung und GH-Freisetzung in Hypophysenzellmodellen. DPP-IV/Protease-Empfindlichkeit und Inkubationszeit sind wichtige Designvariablen.

Lagerung und Handhabung

Gemäß produktspezifischem CoA/SDS lagern. Bewahren Sie lyophilisiertes Peptid trocken, lichtgeschützt und bei der validierten niedrigen Temperatur auf. Vorbereitete Lösungen unterliegen einem enzymatischen Abbau und sollten unter kontrollierten, vorzugsweise proteasefreien Bedingungen mit möglichst geringem Gefrier-Tau-Wechsel gehandhabt werden.

Zulassungs-/Identitätshinweis

Chemisch verschieden von CJC-1295 und anderen modifizierten GHRH-Analoga; Verwenden Sie ihre langwirksamen pharmakokinetischen Angaben nicht erneut.