Tesamorelin

Produktübersicht

Nur für Forschungszwecke.

Überblick

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Faktors (GHRF/GHRH), das für eine verbesserte Stabilität entwickelt wurde. Es aktiviert den GHRH-Rezeptor und stimuliert die endogene pulsierende Wachstumshormonsignalisierung. Ein von der FDA zugelassenes Tesamorelin-Produkt, EGRIFTA SV, ist zur Reduzierung von überschüssigem Bauchfett bei HIV-infizierten Erwachsenen mit Lipodystrophie indiziert.

Produktinformationen

Zu den Forschungsgebieten gehören die GHRHR-Pharmakologie, die Biologie der GH/IGF-I-Achse, die Fettgewebeverteilung und metabolische Effekte. Das zugelassene Etikett beschreibt Tesamorelin als synthetisches GRF-Analogon. Es sollte nicht davon ausgegangen werden, dass eine 10 mg-Durchstechflasche in Forschungsqualität das Hilfsstoffsystem, die Wirksamkeitsspezifikation oder die validierte Lagerung von EGRIFTA SV aufweist.

Forschungszusammenfassung

Randomisierte Studien zeigten eine Verringerung des viszeralen Fettgewebes in der zugelassenen HIV-Lipodystrophie-Population und bilden die Grundlage für die klinische Evidenz des Moleküls.

Experimentelle Parameter

Empfohlene Qualitätskontrolle: LC-MS der intakten Masse, HPLC/UPLC-Reinheit, Peptidgehaltsanalyse und Überprüfung der N-terminalen Modifikation beziehungsweise des Amidierungszustands des Moleküls. Funktionelle Studien können GHRHR-Bindung und cAMP-Signalgebung, GH-Freisetzung, IGF-I-Veränderungen in Modellsystemen sowie adipocytenbezogene und metabolische Endpunkte erfassen. Geeignete GHRH- und Trägermediumkontrollen sind einzubeziehen.

Lagerung und Handhabung

Befolgen Sie das CoA/SDS des bereitgestellten Forschungsloses. Bewahren Sie lyophilisiertes Material unter validierten niedrigen Temperaturen sowie feuchtigkeits- und lichtgeschützten Bedingungen auf. Vorbereitete analytische Lösungen erfordern eine eigene Stabilitätsvalidierung.

Zulassungs-/Identitätshinweis

Tesamorelin ist ein zugelassener Wirkstoff in EGRIFTA SV für eine bestimmte Indikation; Schüttgut in Forschungsqualität ist nicht das zugelassene Endprodukt.