Retatrutide

Produktübersicht

Nur für Forschungszwecke.

Überblick

Retatrutid (LY3437943) ist ein in der Entwicklung befindlicher Einzelmolekülagonist der GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren. Es wurde von Eli Lilly als Dreifach-Hormonrezeptor-Agonist entwickelt und hat umfangreiche klinische Entwicklungsprogramme zur Behandlung von Fettleibigkeit und Stoffwechselerkrankungen durchlaufen.

Produktinformationen

Forschungsklassifizierung: langwirksames Multirezeptor-Inkretin/Glucagon-Signalweg-Peptid. Sein wissenschaftliches Interesse liegt in der kombinierten Aktivierung von drei Rezeptorsystemen mit überlappenden, aber unterschiedlichen Auswirkungen auf die Energieaufnahme, die Glukoseregulierung und den Energieverbrauch. Ein Forschungsprodukt sollte analytisch als Retatrutid identifiziert werden und nicht nur die informelle Bezeichnung „Reta“ tragen.

Forschungszusammenfassung

Eine Phase-2-Studie aus dem Jahr 2023 erbrachte einen substanziellen Proof of Concept bei Fettleibigkeit, und Lilly berichtete im Juni 2026 über positive Phase-3-Ergebnisse in Studien zu Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes. Nach diesen Berichten aus dem Jahr 2026 wird Retatrutid von Lilly weiterhin als experimentell beschrieben.

Experimentelle Parameter

Überprüfen Sie für die analytische Forschung die intakte Molekülmasse, die Peptidreinheit, den Acylierungs-/Konjugationszustand und die Aggregation, indem Sie gegebenenfalls orthogonale Methoden wie LC-MS, HPLC/UPLC und SEC verwenden. Funktionelle Assays können die GIPR-, GLP-1R- und GCGR-Aktivierung separat und in abgestimmten Systemen messen, mit cAMP-Signalisierung, Rezeptorwirksamkeit/-voreingenommenheit und nachgeschalteten Stoffwechselanzeigen.

Lagerung und Handhabung

Retatrutid ist ein komplex modifiziertes Peptid, dessen Stabilität von der Formulierung abhängt. Befolgen Sie das CoA/SDS der tatsächlichen Charge und die validierten Stabilitätsdaten, bewahren Sie es wie angegeben gefroren/bei niedriger Temperatur auf und vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen. Vorbereitete Analyselösungen erfordern validierte Puffer-, pH-, Tensid-/Behälter- und Konzentrationsbedingungen.

Zulassungs-/Identitätshinweis

Verwenden Sie vor Ort den kanonischen Namen „Retatrutide (LY3437943)“. Investigativ ab Lillys Phase-3-Berichterstattung vom Juni 2026.