SS-31

Επισκόπηση προϊόντος

Μόνο για ερευνητική χρήση.

Επισκόπηση

Το SS-31 είναι το αναπτυξιακό όνομα για το elamipretide, ένα τετραπεπτίδιο που στοχεύει τα μιτοχόνδρια που συνήθως αντιπροσωπεύεται ως D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-διμεθυλτυροσίνη). Αλληλεπιδρά με μιτοχονδριακές μεμβράνες/διεργασίες που σχετίζονται με την καρδιολιπίνη και έχει μελετηθεί σε μιτοχονδριακά βιοενεργειακά, οξειδωτικό στρες, γήρανση και μυϊκά/καρδιακά μοντέλα.

Πληροφορίες προϊόντος

Ταξινόμηση της έρευνας: τετραπεπτίδιο στοχευμένο στα μιτοχόνδρια. Τον Σεπτέμβριο του 2025, ο FDA χορήγησε ταχεία έγκριση στο elamipretide (Forzinity) για το σύνδρομο Barth σε ασθενείς που πληρούν τα εγκεκριμένα κριτήρια, παρέχοντας ρυθμιστική επικύρωση για ένα συγκεκριμένο τελικό φάρμακο και ένδειξη.

Περίληψη έρευνας

Το Elamipretide έχει εκτεταμένη προκλινική και κλινική έρευνα, συμπεριλαμβανομένης της εργασίας για τη μιτοχονδριακή αναπνοή και τη μεταφορά ADP/ATP. Το εγκεκριμένο σκεύασμα Forzinity δεν πρέπει να συγχέεται με ένα γενικό ερευνητικό φιαλίδιο SS-31: η ταυτότητα, η καθαρότητα, η μορφή άλατος, τα έκδοχα και τα συστήματα ποιότητας μπορεί να διαφέρουν.

Πειραματικές παράμετροι

Αλληλουχία/δομή: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Συνιστώμενο QC: Ταυτότητα LC-MS, καθαρότητα HPLC/UPLC και επιβεβαίωση μη φυσικών υπολειμμάτων/αμιδίου. Τα τελικά σημεία της έρευνας περιλαμβάνουν μιτοχονδριακή αναπνοή, δυναμικό μεμβράνης, ROS, αλληλεπιδράσεις καρδιολιπίνης, ευαισθησία ADP, λειτουργία ΑΝΤ και βιοενέργεια των ιστών.

Αποθήκευση & χειρισμός

Χρησιμοποιήστε το CoA/SDS της παρτίδας έρευνας και τα επικυρωμένα δεδομένα σταθερότητας. Διατηρείται προστατευμένο από την υγρασία/φως και σε καθορισμένη χαμηλή θερμοκρασία. Τα παρασκευασμένα διαλύματα θα πρέπει να κατανέμονται σε κλάσματα όπως απαιτείται και να προστατεύονται από επαναλαμβανόμενη κατάψυξη-απόψυξη. Μην εισάγετε τις οδηγίες αποθήκευσης τελικού φαρμάκου του Forzinity εκτός εάν το ερευνητικό προϊόν έχει την ίδια επικυρωμένη σύνθεση.

Ρυθμιστικό / σημείωμα ταυτότητας

Το Elamipretide έλαβε επιταχυνόμενη έγκριση από την FDA το 2025 για το σύνδρομο Barth. Το ερευνητικό SS-31 δεν είναι αυτόματα ισοδύναμο με το Forzinity.