Retatrutide

Επισκόπηση προϊόντος

Μόνο για ερευνητική χρήση.

Επισκόπηση

Το Retatrutide (LY3437943) είναι ένας διερευνητικός μονομοριακός αγωνιστής των υποδοχέων GIP, GLP-1 και γλυκαγόνης. Αναπτύχθηκε από την Eli Lilly ως αγωνιστής τριπλών ορμονικών υποδοχέων και έχει προχωρήσει μέσω μεγάλων προγραμμάτων κλινικής ανάπτυξης στην παχυσαρκία και τις μεταβολικές ασθένειες.

Πληροφορίες προϊόντος

Ταξινόμηση της έρευνας: μακράς δράσης, πολλαπλών υποδοχέων ινκρετίνη/πεπτίδιο οδού γλυκαγόνης. Το επιστημονικό της ενδιαφέρον είναι η συνδυασμένη ενεργοποίηση τριών συστημάτων υποδοχέων με επικαλυπτόμενες αλλά διακριτές επιδράσεις στην ενεργειακή πρόσληψη, στη ρύθμιση της γλυκόζης και στην ενεργειακή δαπάνη. Ένα ερευνητικό προϊόν θα πρέπει να προσδιορίζεται αναλυτικά ως retatrutide και όχι μόνο ως η ανεπίσημη ετικέτα "Reta".

Περίληψη έρευνας

Μια δοκιμή Φάσης 2 του 2023 απέδειξε ουσιαστική απόδειξη της έννοιας της παχυσαρκίας και η Lilly ανέφερε θετικά αποτελέσματα Φάσης 3 τον Ιούνιο του 2026 σε μελέτες σχετικά με την παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2. Από αυτές τις αναφορές του 2026, η retatrutide εξακολουθεί να περιγράφεται από τη Lilly ως ερευνητική.

Πειραματικές παράμετροι

Για αναλυτική έρευνα, επαληθεύστε ανέπαφη μοριακή μάζα, καθαρότητα πεπτιδίου, κατάσταση ακυλίωσης/σύζευξης και συσσωμάτωση χρησιμοποιώντας ορθογώνιες μεθόδους όπως LC-MS, HPLC/UPLC και SEC ανάλογα με την περίπτωση. Οι λειτουργικές δοκιμασίες μπορούν να μετρήσουν την ενεργοποίηση GIPR, GLP-1R και GCGR ξεχωριστά και σε ταιριαστά συστήματα, με σηματοδότηση cAMP, ισχύ/προκατάληψη υποδοχέα και μεταβολικές ενδείξεις κατάντη.

Αποθήκευση & χειρισμός

Η ρετατρουτίδη είναι ένα πολύπλοκο τροποποιημένο πεπτίδιο του οποίου η σταθερότητα εξαρτάται από τη σύνθεση. Ακολουθήστε το CoA/SDS της πραγματικής παρτίδας και τα επικυρωμένα δεδομένα σταθερότητας, διατηρήστε την παγωμένη/χαμηλή θερμοκρασία όπου καθορίζεται και αποφύγετε την επαναλαμβανόμενη κατάψυξη-απόψυξη.

Ρυθμιστικό / σημείωμα ταυτότητας

Στον ιστότοπο χρησιμοποιείτε την καθιερωμένη ονομασία «Retatrutide (LY3437943)». Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Lilly για τα αποτελέσματα της Φάσης III τον Ιούνιο του 2026, η ουσία παραμένει υπό κλινική διερεύνηση.