SS-31

Descripción general del producto

Solo para uso en investigación.

Descripción general

SS-31 es el nombre de desarrollo de elamipretida, un tetrapéptido dirigido a las mitocondrias comúnmente representado como D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetiltirosina). Interactúa con las membranas mitocondriales/procesos relacionados con la cardiolipina y se ha estudiado en bioenergética mitocondrial, estrés oxidativo, envejecimiento y modelos musculares/cardíacos.

Información del producto

Clasificación de la investigación: tetrapéptido dirigido a mitocondrias. En septiembre de 2025, la FDA otorgó la aprobación acelerada a la elamipretida (Forzinity) para el síndrome de Barth en pacientes que cumplían con los criterios aprobados, proporcionando validación regulatoria para una indicación y un producto terminado específicos.

Resumen de la investigación

Elamipretida cuenta con una amplia investigación preclínica y clínica, incluido el trabajo sobre la respiración mitocondrial y el transporte de ADP/ATP. La formulación aprobada de Forzinity no debe combinarse con un vial de investigación genérico SS-31: la identidad, la pureza, la forma de la sal, los excipientes y los sistemas de calidad pueden diferir.

Parámetros experimentales

Secuencia/estructura: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Control de calidad recomendado: identidad LC-MS, pureza HPLC/UPLC y confirmación de residuos/amida no naturales. Los criterios de valoración de la investigación incluyen la respiración mitocondrial, el potencial de membrana, las ROS, las interacciones de cardiolipina, la sensibilidad al ADP, la función ANT y la bioenergética tisular.

Almacenamiento y manipulación

Utilice el CoA/SDS del lote de investigación y los datos de estabilidad validados. Mantener protegido de la humedad/luz y a la baja temperatura especificada. Las soluciones preparadas deben dividirse en alícuotas según sea necesario y protegerse de congelaciones y descongelaciones repetidas. No importe las instrucciones de almacenamiento de medicamentos terminados de Forzinity a menos que el producto en investigación tenga la misma formulación validada.

Nota reglamentaria/de identidad

La elamipretida recibió la aprobación acelerada de la FDA en 2025 para el síndrome de Barth; SS-31 de grado de investigación no es automáticamente equivalente a Forzinity.