Retatrutide

Descripción general del producto

Solo para uso en investigación.

Descripción general

Retatrutida (LY3437943) es un agonista monomolécula en investigación de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Ha sido desarrollado por Eli Lilly como un agonista de receptores hormonales triples y ha progresado a través de grandes programas de desarrollo clínico en obesidad y enfermedades metabólicas.

Información del producto

Clasificación de la investigación: péptido de la vía de la incretina/glucagón multirreceptor de acción prolongada. Su interés científico es la activación combinada de tres sistemas receptores con efectos superpuestos pero distintos sobre la ingesta de energía, la regulación de la glucosa y el gasto de energía. Un producto de investigación debe identificarse analíticamente como retatrutida y no sólo con la etiqueta informal "Reta".

Resumen de la investigación

Un ensayo de fase 2 de 2023 estableció una prueba sustancial de concepto en obesidad, y Lilly informó resultados positivos de fase 3 en junio de 2026 en estudios relacionados con la obesidad y la diabetes tipo 2. A partir de esos informes de 2026, Lilly sigue describiendo la retatrutida como en investigación.

Parámetros experimentales

Para la investigación analítica, verifique la masa molecular intacta, la pureza del péptido, el estado de acilación/conjugación y la agregación utilizando métodos ortogonales como LC-MS, HPLC/UPLC y SEC, según corresponda. Los ensayos funcionales pueden medir la activación de GIPR, GLP-1R y GCGR por separado y en sistemas combinados, con señalización de AMPc, potencia/sesgo del receptor y lecturas metabólicas posteriores.

Almacenamiento y manipulación

Retatrutida es un péptido complejo modificado cuya estabilidad depende de la formulación. Siga el CoA/SDS del lote real y los datos de estabilidad validados, manténgalo congelado/a baja temperatura donde se especifique y evite la congelación y descongelación repetidas.

Nota reglamentaria/de identidad

Utilice el nombre canónico “Retatrutide (LY3437943)” en el sitio. En investigación a partir del informe de fase 3 de Lilly de junio de 2026.