Selank (TP-7)

Toote ülevaade

Ainult teadusuuringuteks.

Ülevaade

Selank on sünteetiline heptapeptiid järjestusega Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), mis on välja töötatud tuftsiiniga seotud peptiidide perekonnast. Seda on uuritud peamiselt neurofarmakoloogias, ärevusega seotud mudelites, GABAergilises signaaliülekandes ja peptiidide metabolismis.

Tooteteave

Uurimistöö klassifikatsioon: regulatiivne heptapeptiid. Väljaanded kirjeldavad koostoimeid GABA-ga seotud süsteemidega, geeniekspressiooni muutusi ja mõju enkefaliini lagunemisele, kuid täpne mehhanism on endiselt mitmefaktoriline. Suur osa kliinilisest ja tõlkekirjandusest pärineb Venemaalt ja seda tuleks kontekstualiseerida USA/EL-i regulatiivsest staatusest eraldi.

Uuringu kokkuvõte

Teadusuuringud ja väike kliiniline kirjandus kirjeldavad anksiolüütikumidega seotud leide, samas kui mehhaanilistes uuringutes on uuritud allosteerilist toimet GABA retseptori sidumis- ja peptidaasi radadele. FDA loetleb Selanki atsetaadi lahtiste ainete hulgas, mille kohta puudub oluline ohutusteave, ja tõstab esile võimalikud immunogeensuse/lisanditega seotud probleemid.

Eksperimentaalsed parameetrid

Järjestus: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Soovitatav QC: LC-MS identsus, RP-HPLC/UPLC puhtus ja peptiidisisalduse hindamine. Uurimise lõpp-punktid hõlmavad retseptori/radioligandi sidumist, GABA-süsteemi näitu, geeniekspressiooni, käitumuslikke teste ja peptiidide lagunemise kineetikat. Kasutage käitumisuuringutes sobivaid pimekontrolle.

Ladustamine ja käsitsemine

Järgige partiipõhist CoA/SDS-i. Hoidke lüofiliseeritud peptiidi kaitstult niiskuse/valguse eest valideeritud madalal temperatuuril. Valmistatud lahuseid tuleb kaitsta proteaaside ja korduva külmutamise-sulatamise eest ning kasutada valideeritud maatriksit.

Regulatiivne/identifitseerimismärkus

Tungivalt soovitatav positsioneerimine ainult uurimistöö jaoks; regulatiivne staatus ja tõendid on riigiti erinevad.