Tesamorelin

Toote ülevaade

Ainult teadusuuringuteks.

Ülevaade

Tesamoreliin on inimese kasvuhormooni vabastava faktori (GHRF/GHRH) sünteetiline analoog, mis on loodud parandama stabiilsust. See aktiveerib GHRH retseptori ja stimuleerib endogeenset pulseerivat kasvuhormooni signaaliülekannet. FDA poolt heaks kiidetud tesamoreliini toode EGRIFTA SV on näidustatud liigse kõhurasva vähendamiseks HIV-nakkusega täiskasvanutel, kellel on lipodüstroofia.

Tooteteave

Uurimisvaldkonnad hõlmavad GHRHR-i farmakoloogiat, GH/IGF-I telje bioloogiat, rasvkoe jaotumist ja metaboolseid mõjusid. Heakskiidetud etiketil kirjeldatakse tesamoreliini kui sünteetilist GRF-i analoogi. Ei tohiks eeldada, et uurimiskvaliteediga 10 mg viaal jagab EGRIFTA SV abiainesüsteemi, tõhususe spetsifikatsiooni ega valideeritud säilitusruumi.

Uuringu kokkuvõte

Randomiseeritud uuringud näitasid vistseraalse rasvkoe vähenemist HIV-lipodüstroofia heakskiidetud populatsioonis ja on molekuli kliiniliste tõendite aluseks.

Eksperimentaalsed parameetrid

Soovitatav kvaliteedikontroll: intaktse massi LC-MS, HPLC/UPLC-puhtus, peptiidisisalduse analüüs ning molekuli N-terminaalse modifikatsiooni ja amiidistaatuse kontroll. Funktsionaalsetes uuringutes võib mõõta GHRHR-i seondumist ja cAMP-signaaliülekannet, GH vabanemist, IGF-I muutusi mudelsüsteemides ning adipotsüütidega seotud ja metaboolseid lõpp-punkte. Kaasake sobivad GHRH- ja vehiikulkontrollid.

Ladustamine ja käsitsemine

Järgige kaasasoleva uurimispartii CoA/SDS-i. Hoidke lüofiliseeritud materjali kinnitatud madala temperatuuri, niiskuse ja valguse eest kaitstud tingimustes. Valmistatud analüütilised lahendused nõuavad oma stabiilsuse valideerimist.

Regulatiivne/identifitseerimismärkus

Tesamorelin on EGRIFTA SV heakskiidetud toimeaine konkreetse näidustuse jaoks; uurimiskvaliteediga puistematerjal ei ole heakskiidetud valmistoode.