SS-31

Toote ülevaade

Ainult teadusuuringuteks.

Ülevaade

SS-31 on arendusnimi elamipretiidile, mitokondritele suunatud tetrapeptiidile, mida tavaliselt tähistatakse kui D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetüültürosiin). See interakteerub mitokondriaalsete membraanide/kardiolipiiniga seotud protsessidega ning seda on uuritud mitokondriaalse bioenergeetika, oksüdatiivse stressi, vananemise ja lihaste/südame mudelites.

Tooteteave

Uurimistöö klassifikatsioon: mitokondritele suunatud tetrapeptiid. 2025. aasta septembris andis FDA kiirendatud heakskiidu elamipretiidile (Forzinity) Barthi sündroomi jaoks patsientidele, kes vastavad heakskiidetud kriteeriumidele, pakkudes regulatiivset kinnitust konkreetse valmisravimi ja näidustuse jaoks.

Uuringu kokkuvõte

Elamipretiidil on ulatuslikud prekliinilised ja kliinilised uuringud, sealhulgas töö mitokondriaalse hingamise ja ADP/ATP transpordi kohta. Heakskiidetud Forzinity preparaati ei tohiks segi ajada üldise SS-31 uuringuviaaliga: identsus, puhtus, soola vorm, abiained ja kvaliteedisüsteemid võivad erineda.

Eksperimentaalsed parameetrid

Järjestus/struktuur: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Soovitatav QC: LC-MS identsus, HPLC/UPLC puhtus ja mittelooduslike jääkide/amiidi kinnitus. Uurimise lõpp-punktid hõlmavad mitokondriaalset hingamist, membraanipotentsiaali, ROS-i, kardiolipiini interaktsioone, ADP tundlikkust, ANT funktsiooni ja kudede bioenergeetikat.

Ladustamine ja käsitsemine

Kasutage uurimispartii CoA/SDS-i ja kinnitatud stabiilsusandmeid. Hoida niiskuse/valguse eest kaitstult ja ettenähtud madalal temperatuuril. Valmistatud lahused tuleb vastavalt vajadusele alikvootideks jaotada ja kaitsta korduva külmutamise-sulatamise eest. Ärge importige Forzinity valmisravimi säilitamise juhiseid, välja arvatud juhul, kui uurimistootel on sama valideeritud koostis.

Regulatiivne/identifitseerimismärkus

Elamipretiid sai 2025. aastal FDA kiirendatud heakskiidu Barthi sündroomi jaoks; uurimiskvaliteediga SS-31 ei ole automaatselt samaväärne Forzinityga.