Retatrutide

Présentation du produit

Usage réservé à la recherche.

Aperçu

Le rétatrutide (LY3437943) est un agoniste expérimental monomoléculaire des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon. Il a été développé par Eli Lilly en tant qu'agoniste des récepteurs à triple hormone et a progressé grâce à de vastes programmes de développement clinique dans le domaine de l'obésité et des maladies métaboliques.

Informations sur le produit

Classification de recherche : peptide incrétine/voie du glucagon multi-récepteurs à action prolongée. Son intérêt scientifique réside dans l’activation combinée de trois systèmes de récepteurs ayant des effets superposés mais distincts sur l’apport énergétique, la régulation du glucose et la dépense énergétique. Un produit de recherche doit être identifié analytiquement comme étant du rétatrutide plutôt que comme simplement l’étiquette informelle « Reta ».

Résumé de la recherche

Un essai de phase 2 réalisé en 2023 a établi une preuve de concept substantielle dans le domaine de l'obésité, et Lilly a rapporté des résultats positifs de phase 3 en juin 2026 dans des études sur le diabète lié à l'obésité et de type 2. À partir de ces rapports de 2026, le retatrutide reste décrit par Lilly comme étant expérimental.

Paramètres expérimentaux

Pour la recherche analytique, vérifiez la masse moléculaire intacte, la pureté du peptide, l’état d’acylation/conjugaison et l’agrégation à l’aide de méthodes orthogonales telles que LC-MS, HPLC/UPLC et SEC, le cas échéant. Les tests fonctionnels peuvent mesurer l'activation du GIPR, du GLP-1R et du GCGR séparément et dans des systèmes appariés, avec la signalisation de l'AMPc, la puissance/le biais du récepteur et les lectures métaboliques en aval.

Stockage et manutention

Le rétatrutide est un peptide complexe modifié dont la stabilité dépend de la formulation. Suivez le CoA/SDS du lot réel et les données de stabilité validées, conservez congelé/basse température là où spécifié et évitez les gels-dégels répétés.

Note réglementaire / d'identité

Utiliser le nom canonique « Retatrutide (LY3437943) » sur le site. En cours d’enquête à la date du rapport de phase 3 de Lilly de juin 2026.