Sermorelin

Présentation du produit

Usage réservé à la recherche.

Aperçu

Sermorelin est le fragment synthétique amidé de 29 acides aminés N-terminaux de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine (GHRH). Ce fragment conserve une activité biologique au niveau du récepteur GHRH et a été utilisé historiquement comme peptide de recherche et de diagnostic/thérapeutique.

Informations sur le produit

Domaine de recherche : activation du GHRHR, sécrétion hypophysaire de GH et pharmacologie du GHRH à courte durée d'action. La littérature décrit le GHRH(1-29)-NH2 comme étant biologiquement actif mais rapidement éliminé en raison de la dégradation enzymatique et de la filtration rénale, ce qui en fait un comparateur utile pour les analogues du GHRH à action plus longue.

Résumé de la recherche

Sermorelin a une identité chimique et un contexte clinique historique plus clairs que de nombreux « peptides de recherche » du marché, mais le matériel de recherche en vrac doit toujours être présenté séparément de toute forme posologique approuvée antérieurement. Sa courte persistance biologique constitue une distinction expérimentale importante par rapport aux analogues à action prolongée tels que le CJC-1295 contenant du DAC.

Paramètres expérimentaux

Identité : hGHRH(1-29)-NH2. CQ recommandé : LC-MS de masse intacte, pureté HPLC/UPLC et cartographie peptidique si nécessaire. Les tests fonctionnels incluent la signalisation de l'AMPc médiée par le GHRHR et la libération de GH dans des modèles de cellules hypophysaires. La sensibilité à la DPP-IV/protéase et le temps d’incubation sont des variables de conception importantes.

Stockage et manutention

Stocker conformément au CoA/SDS spécifique au produit. Conserver le peptide lyophilisé au sec, à l’abri de la lumière et à la basse température validée. Les solutions préparées sont sensibles à la dégradation enzymatique et doivent être manipulées dans des conditions contrôlées, de préférence sans protéase, avec un gel-dégel minimisé.

Note réglementaire / d'identité

Chimiquement distinct du CJC-1295 et d’autres analogues modifiés du GHRH ; ne réutilisez pas leurs allégations pharmacocinétiques à action prolongée.