SS-31

Présentation du produit

Usage réservé à la recherche.

Aperçu

SS-31 est le nom de développement de l'élamiprétide, un tétrapeptide ciblant les mitochondries communément représenté sous le nom de D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-diméthyltyrosine). Il interagit avec les membranes mitochondriales/les processus liés aux cardiolipines et a été étudié dans la bioénergétique mitochondriale, le stress oxydatif, le vieillissement et les modèles musculaires/cardiaques.

Informations sur le produit

Classification de recherche : tétrapeptide ciblé sur les mitochondries. En septembre 2025, la FDA a accordé une approbation accélérée à l'élamiprétide (Forzinity) pour le traitement du syndrome de Barth chez les patients répondant aux critères approuvés, fournissant ainsi une validation réglementaire pour un produit médicamenteux fini et une indication spécifiques.

Résumé de la recherche

L'élamiprétide fait l'objet de recherches précliniques et cliniques approfondies, notamment des travaux sur la respiration mitochondriale et le transport de l'ADP/ATP. La formulation Forzinity approuvée ne doit pas être confondue avec un flacon de recherche générique SS-31 : l'identité, la pureté, la forme du sel, les excipients et les systèmes de qualité peuvent différer.

Paramètres expérimentaux

Séquence/structure : D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. CQ recommandé : identité LC-MS, pureté HPLC/UPLC et confirmation des résidus/amides non naturels. Les critères de recherche comprennent la respiration mitochondriale, le potentiel membranaire, les ROS, les interactions cardiolipines, la sensibilité à l'ADP, la fonction ANT et la bioénergétique tissulaire.

Stockage et manutention

Utilisez le CoA/SDS du lot de recherche et les données de stabilité validées. Conserver à l’abri de l’humidité/de la lumière et à basse température spécifiée. Les solutions préparées doivent être aliquotées selon les besoins et protégées des gels-dégels répétés. N'importez pas les instructions de stockage des médicaments finis de Forzinity à moins que le produit de recherche ait la même formulation validée.

Note réglementaire / d'identité

L'élamiprétide a reçu l'approbation accélérée de la FDA en 2025 pour le syndrome de Barth ; Le SS-31 de qualité recherche n’est pas automatiquement équivalent à Forzinity.