Tesamorelin

Forbhreathnú ar an táirge

Le húsáid taighde amháin.

Forbhreathnú

Is analóg sintéiseach é Tesamorelin den fhachtóir a scaoileann hormóin fáis daonna (GHRF/GHRH) a ndearnadh innealtóireacht air le haghaidh cobhsaíochta feabhsaithe. Gníomhaíonn sé an gabhdóir GHRH agus spreagann sé comharthaíocht hormóin fáis ingineacha bíogach. Tá táirge tesamorelin arna cheadú ag FDA, EGRIFTA SV, curtha in iúl le haghaidh laghdú ar an iomarca saille bhoilg i ndaoine fásta atá ionfhabhtaithe le VEID a bhfuil lipodystrophy orthu.

Faisnéis táirge

I measc na réimsí taighde tá cógaseolaíocht GHRHR, bitheolaíocht aise GH/IGF-I, dáileadh fíocháin gile agus éifeachtaí meitibileach. Déanann an lipéad formheasta cur síos ar tesamorelin mar analóg GRF sintéiseach. Níor cheart glacadh leis go bhfuil vial 10 mg de ghrád taighde ag roinnt leis an gcóras easnaimh, sonraíocht potency nó stóráil bhailíochtaithe EGRIFTA SV.

Achoimre taighde

Léirigh trialacha randamacha laghduithe ar fhíochán saille visceral sa daonra ceadaithe VEID-lipodystrophy agus tá siad mar bhonn d'fhianaise chliniciúil an mhóilín.

Paraiméadair turgnamhacha

QC Molta: LC-MS slán-mhais, íonacht HPLC/UPLC, measúnú ar ábhar peptide agus fíorú ar mhodhnú N-críochfort/staid aimíde an mhóilín. Féadfaidh staidéir fheidhmiúla ceangal GHRHR / cAMP, scaoileadh GH, athruithe IGF-I i gcórais mhúnla agus críochphointí adipocyte / meitibileach a thomhas. Cuir GHRH agus comparadóirí feithicle cuí san áireamh.

Stóráil & láimhseáil

Lean CoA/SDS an luchta taighde a soláthraíodh. Coinnigh ábhar lyophilized faoi choinníollacha bailíochtaithe íseal-teocht, taise-cosanta agus éadrom. Éilíonn réitigh anailíse ullmhaithe a mbailíochtú cobhsaíochta féin.

Nóta rialaitheach / aitheantais

Is comhábhar gníomhach ceadaithe é Tesamorelin in EGRIFTA SV le haghaidh tásc sonrach; ní táirge críochnaithe ceadaithe é bulc-ábhar de ghrád taighde.