Ugrás a fő tartalomra
PT-141 — 10 mg

Kutatási termékek

PT-141

EUR 34.95

Válasszon
1

Termék áttekintése

Kizárólag kutatási célra.

Áttekintés

A PT-141 a kutatási név, amelyet általában a bremelanotiddal, a melanokortin-peptid kémiából kifejlesztett ciklikus melanokortin receptor agonistával társítanak. A Bremelanotid az Egyesült Államokban jóváhagyott hatóanyag a Vyleesi márkanév alatt egy adott indikációra, de a generikus kutatási injekciós üveget nem szabad a jóváhagyott kész gyógyszertermékkel egyenértékűként bemutatni.

Termék információ

Kutatási terület: melanocortin receptor farmakológia, különös tekintettel a centrális melanokortin pályákra. A jóváhagyott gyógyszer címkéje a bremelanotidot melanokortin receptor agonistaként írja le. A kutatási anyagok esetében a pontos sóformát, a szekvencia/ciklizációs állapotot, a tisztaságot és az analitikai azonosságot a márkás gyógyszertől függetlenül dokumentálni kell.

Kutatási összefoglaló

A Bremelanotidet az FDA Vyleesi néven jóváhagyta egy meghatározott indikációra, de a kutatási minőségű PT-141 ömlesztett anyag nem azonos a jóváhagyott kész gyógyszertermékkel.

Kísérleti paraméterek

Javasolt minőségellenőrzés: LC-MS azonosság, RP-HPLC/UPLC tisztaság, ciklikus szerkezet és ellenion ellenőrzése. A funkcionális vizsgálatok összehasonlíthatják a melanokortin receptor altípusok aktivitását cAMP vagy más GPCR jelátvitel segítségével. A hatásosság értelmezésekor vegye figyelembe a receptor-expressziós szintet, a fajortológiát és a vizsgálati torzítást.

Tárolás és kezelés

Használja a kutatási tétel CoA/SDS-jét és a validált stabilitási adatokat. A liofilizált peptidet nedvességtől/fénytől védve és a megadott alacsony hőmérsékleten kell tartani. Az elkészített oldatokat adott esetben aliquot részekre kell osztani, és védeni kell az ismételt fagyasztástól-felengedéstől. Ne alkalmazza a márkás injekció tárolási vagy használati utasítását egy másik tömeges kutatási termékre, kivéve, ha a készítmény azonos és validált.

Szabályozási/azonosító megjegyzés

A Bremelanotidet az FDA Vyleesi néven jóváhagyta egy meghatározott indikációra, de a kutatási minőségű PT-141 ömlesztett anyag nem azonos a jóváhagyott kész gyógyszertermékkel.