Ugrás a fő tartalomra
SS-31 — 10 mg

Kutatási termékek

SS-31

EUR 39.95

Válasszon
1

Termék áttekintése

Kizárólag kutatási célra.

Áttekintés

Az SS-31 az elamipretid fejlesztési neve, egy mitokondriumot célzó tetrapeptid, amelyet általában D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2-ként (Dmt = 2,6-dimetil-tirozin) képviselnek. Kölcsönhatásba lép a mitokondriális membránokkal/kardiolipinnel kapcsolatos folyamatokkal, és mitokondriális bioenergetikában, oxidatív stresszben, öregedésben és izom/szív modellekben is tanulmányozták.

Termék információ

Kutatási osztályozás: mitokondrium-célzott tetrapeptid. 2025 szeptemberében az FDA gyorsított jóváhagyást adott az elamipretid (Forzinity) számára a Barth-szindróma kezelésére a jóváhagyott kritériumoknak megfelelő betegeknél, és szabályozói validációt biztosít egy adott kész gyógyszerkészítményhez és indikációhoz.

Kutatási összefoglaló

Az Elamipretide kiterjedt preklinikai és klinikai kutatásokkal rendelkezik, beleértve a mitokondriális légzéssel és az ADP/ATP transzporttal kapcsolatos munkát. A jóváhagyott Forzinity készítményt nem szabad összekeverni egy általános SS-31 kutatási fiolával: az azonosság, a tisztaság, a sóforma, a segédanyagok és a minőségi rendszerek eltérhetnek.

Kísérleti paraméterek

Szekvencia/struktúra: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Javasolt minőségellenőrzés: LC-MS azonosság, HPLC/UPLC tisztaság és a nem természetes maradékok/amid megerősítése. A kutatás végpontjai közé tartozik a mitokondriális légzés, a membránpotenciál, a ROS, a kardiolipin kölcsönhatások, az ADP-érzékenység, az ANT funkció és a szöveti bioenergetika.

Tárolás és kezelés

Használja a kutatási tétel CoA/SDS-jét és a validált stabilitási adatokat. Nedvességtől/fénytől védve és meghatározott alacsony hőmérsékleten tartandó. Az elkészített oldatokat szükség szerint aliquot részekre kell osztani, és védeni kell az ismételt fagyasztástól-felolvasztástól. Ne importálja a Forzinity kész gyógyszertárolási utasításait, kivéve, ha a kutatási terméknek ugyanaz a validált összetétele.

Szabályozási/azonosító megjegyzés

Az elamipretide 2025-ben megkapta az FDA gyorsított jóváhagyását a Barth-szindróma miatt; A kutatási minőségű SS-31 nem egyenértékű automatikusan a Forzinity-vel.