Ugrás a fő tartalomra
Retatrutide — 5 mg

Kutatási termékek

Retatrutide

EUR 49.99

Válasszon
1

Termék áttekintése

Kizárólag kutatási célra.

Áttekintés

A Retatrutide (LY3437943) a GIP, GLP-1 és glukagon receptorok vizsgált egymolekulájú agonistája. Eli Lilly fejlesztette ki hármas hormon-receptor agonistaként, és nagy klinikai fejlesztési programokon keresztül haladt előre az elhízás és az anyagcsere-betegségek kezelésére.

Termék információ

Kutatási besorolás: hosszú hatású, többreceptor inkretin/glükagon-útvonal peptid. Tudományos érdeklődési köre három receptorrendszer kombinált aktiválása, amelyek átfedő, de eltérő hatást gyakorolnak az energiafelvételre, a glükóz szabályozásra és az energiafelhasználásra. A kutatási terméket analitikailag retatrutideként kell azonosítani, nem pedig csak az informális „Reta” címkét.

Kutatási összefoglaló

Egy 2023-as 2. fázisú vizsgálat jelentős bizonyítékot hozott az elhízás koncepciójára, és Lilly pozitív 3. fázisú eredményekről számolt be 2026 júniusában az elhízással kapcsolatos és a 2-es típusú cukorbetegséggel kapcsolatos vizsgálatokban. A 2026-os jelentések szerint a retatrutidet Lilly továbbra is vizsgálatnak minősítette.

Kísérleti paraméterek

Az analitikai kutatáshoz ellenőrizze az érintetlen molekulatömeget, a peptid tisztaságát, az acilezési/konjugációs állapotot és az aggregációt ortogonális módszerekkel, például LC-MS, HPLC/UPLC és SEC, ha szükséges. A funkcionális tesztek képesek mérni a GIPR, a GLP-1R és a GCGR aktivációt külön-külön és illesztett rendszerekben, cAMP jelátvitellel, receptor potenciával/eltolódással és downstream metabolikus leolvasásokkal.

Tárolás és kezelés

A Retatrutide egy komplex módosított peptid, amelynek stabilitása készítményfüggő. Kövesse az aktuális tétel CoA/SDS-jét és az érvényesített stabilitási adatokat, tartsa fagyasztva/alacsony hőmérsékleten a megadott helyen, és kerülje az ismételt fagyasztást-olvasztást.

Szabályozási/azonosító megjegyzés

A webhelyen a „Retatrutide (LY3437943)” hivatalos elnevezést használja. A Lilly 2026. júniusi, III. fázisú eredményekről szóló közlése szerint az anyag továbbra is vizsgálati készítmény.