Kutatási termékek
Semax
EUR 29.95
Termék áttekintése
Kizárólag kutatási célra.
Áttekintés
A Semax egy szintetikus heptapeptid, amely az ACTH(4-7) szekvenciából származik, C-terminális Pro-Gly-Pro kiterjesztéssel. Általában Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP) néven emlegetik, és a neuroprotekcióban, a neurotrofin jelátvitelben, az agyi ischaemia modellekben és a kognitív/neurofarmakológiai kutatásokban tanulmányozták.
Termék információ
Kutatási osztályozás: ACTH-fragment-eredetű szabályozó peptid. A molekulát úgy tervezték, hogy megtartsa kiválasztott neuroaktív tulajdonságait az ACTH teljes endokrin aktivitása nélkül. A preklinikai munka a BDNF/NGF-hez kapcsolódó transzkripcióban és más neurális jelátviteli útvonalakban bekövetkezett változásokról számolt be.
Kutatási összefoglaló
A Semax kutatási és klinikai felhasználási múlttal rendelkezik Kelet-Európa/Oroszország egyes részein, de ez nem jelenti az általános Egyesült Államok/EU jóváhagyását. Az FDA a Semaxot azon ömlesztett anyagok közé sorolja, amelyek potenciális immunogenitást és peptidszennyeződést okozhatnak.
Kísérleti paraméterek
Sorrend: Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Javasolt minőségellenőrzés: LC-MS azonosság, RP-HPLC/UPLC tisztaság és peptidtartalom. A kutatás végpontjai közé tartozhatnak a neurotrofin/receptor génexpresszió, a neuronok túlélése, az oxidatív-stressz markerek, az ischaemia-modell szövettana és a jelátviteli útvonalak. A kísérleti sérüléshez viszonyított időzítés szerepeljen, mert a transzkripciós válaszok időfüggőek.
Tárolás és kezelés
Használjon tételspecifikus CoA/SDS-t. A liofilizált peptidet zárva, szárazon és fénytől védve, validált alacsony hőmérsékleten kell tartani. Az elkészített oldatokat óvni kell a proteolízistől, a szennyeződéstől és az ismételt fagyasztástól-olvasztástól.
Szabályozási/azonosító megjegyzés
A Semax egy szintetikus heptapeptid, amely az ACTH(4-7) szekvenciából származik, C-terminális Pro-Gly-Pro kiterjesztéssel. Általában Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP) néven emlegetik, és a neuroprotekcióban, a neurotrofin jelátvitelben, az agyi ischaemia modellekben és a kognitív/neurofarmakológiai kutatásokban tanulmányozták.