Tesamorelin

Termék áttekintése

Kizárólag kutatási célra.

Áttekintés

A tesamorelin az emberi növekedési hormon-felszabadító faktor (GHRF/GHRH) szintetikus analógja, amelyet a jobb stabilitás érdekében fejlesztettek ki. Aktiválja a GHRH receptort és serkenti az endogén pulzáló növekedési hormon jelátvitelt. Az FDA által jóváhagyott tesamorelin termék, az EGRIFTA SV, a felesleges hasi zsír csökkentésére javasolt HIV-fertőzött, lipodystrophiában szenvedő felnőtteknél.

Termék információ

A kutatási területek közé tartozik a GHRHR farmakológia, a GH/IGF-I tengely biológiája, a zsírszöveti eloszlás és a metabolikus hatások. A jóváhagyott címke a tesamorelint szintetikus GRF analógként írja le. Nem feltételezhető, hogy egy kutatási minőségű 10 mg-os injekciós üveg megosztja az EGRIFTA SV segédanyagrendszerét, hatékonysági specifikációját vagy validált tárolását.

Kutatási összefoglaló

Randomizált vizsgálatok kimutatták a zsigeri zsírszövet csökkenését a jóváhagyott HIV-lipodystrophiás populációban, és ez képezi a molekula klinikai bizonyítékainak alapját.

Kísérleti paraméterek

Javasolt minőségellenőrzés: ép tömegű LC-MS, HPLC/UPLC tisztaság, peptidtartalom-teszt és a molekula N-terminális módosultságának/amidállapotának ellenőrzése. A funkcionális vizsgálatok mérhetik a GHR-kötést/cAMP-t, a GH-felszabadulást, az IGF-I változásait a modellrendszerekben és az adipocita/metabolikus végpontokat. Tartalmazzon megfelelő GHRH-t és jármű-összehasonlítókat.

Tárolás és kezelés

Kövesse a mellékelt kutatási tétel CoA/SDS-jét. A liofilizált anyagot alacsony hőmérsékleten, nedvességtől és fénytől védett körülmények között kell tartani. Az elkészített analitikai megoldások saját stabilitási validációt igényelnek.

Szabályozási/azonosító megjegyzés

A tesamorelin az EGRIFTA SV jóváhagyott hatóanyaga egy adott indikációra; a kutatási minőségű ömlesztett anyag nem a jóváhagyott késztermék.