Retatrutide

Panoramica del prodotto

Solo per uso di ricerca.

Panoramica

Retatrutide (LY3437943) è un agonista sperimentale a molecola singola dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. È stato sviluppato da Eli Lilly come agonista del triplo recettore ormonale ed è progredito attraverso ampi programmi di sviluppo clinico nell'obesità e nelle malattie metaboliche.

Informazioni sul prodotto

Classificazione della ricerca: peptide della via incretina/glucagone multirecettore a lunga azione. Il suo interesse scientifico è l'attivazione combinata di tre sistemi recettoriali con effetti sovrapposti ma distinti sull'apporto energetico, sulla regolazione del glucosio e sul dispendio energetico. Un prodotto di ricerca dovrebbe essere identificato analiticamente come retatrutide anziché solo con l’etichetta informale “Reta”.

Sintesi della ricerca

Uno studio di Fase 2 del 2023 ha stabilito una sostanziale prova di concetto nell’obesità e Lilly ha riportato risultati positivi di Fase 3 nel giugno 2026 in tutti gli studi relativi all’obesità e sul diabete di tipo 2. A partire da quei rapporti del 2026, la retatrutide rimane descritta da Lilly come sperimentale.

Parametri sperimentali

Per la ricerca analitica, verificare la massa molecolare intatta, la purezza del peptide, lo stato di acilazione/coniugazione e l'aggregazione utilizzando metodi ortogonali come LC-MS, HPLC/UPLC e SEC, a seconda dei casi. I test funzionali possono misurare l'attivazione di GIPR, GLP-1R e GCGR separatamente e in sistemi abbinati, con segnalazione cAMP, potenza/bias del recettore e letture metaboliche a valle.

Stoccaggio e movimentazione

Retatrutide è un peptide modificato complesso la cui stabilità dipende dalla formulazione. Seguire il CoA/SDS del lotto effettivo e i dati di stabilità convalidati, conservare congelato/a bassa temperatura dove specificato ed evitare ripetuti congelamento-scongelamento.

Nota normativa/identificativa

Utilizzare il nome canonico "Retatrutide (LY3437943)" sul sito. In fase investigativa a partire dal rapporto di Fase 3 di Lilly di giugno 2026.