PT-141

Panoramica del prodotto

Solo per uso di ricerca.

Panoramica

PT-141 è il nome della ricerca comunemente associato al bremelanotide, un agonista ciclico del recettore della melanocortina sviluppato dalla chimica del peptide melanocortina. Bremelanotide è un principio attivo approvato negli Stati Uniti con il marchio Vyleesi per un'indicazione specifica, ma una fiala di ricerca generica non deve essere presentata come equivalente al prodotto farmaceutico finito approvato.

Informazioni sul prodotto

Area di ricerca: farmacologia dei recettori della melanocortina, in particolare vie centrali della melanocortina. L’etichetta del farmaco approvato descrive bremelanotide come un agonista del recettore della melanocortina. Per il materiale di ricerca, l'esatta forma del sale, lo stato di sequenza/ciclizzazione, la purezza e l'identità analitica devono essere documentati indipendentemente dal medicinale di marca.

Sintesi della ricerca

Bremelanotide è approvato dalla FDA come Vyleesi per un'indicazione definita, ma il materiale sfuso PT-141 per la ricerca non è lo stesso del prodotto farmaceutico finito approvato.

Parametri sperimentali

QC consigliato: identità LC-MS, purezza RP-HPLC/UPLC, verifica della struttura ciclica e del controione. I test funzionali possono confrontare l'attività tra i sottotipi di recettori della melanocortina utilizzando cAMP o altre letture di segnalazione GPCR. Includere il livello di espressione del recettore, l'ortologo delle specie e il bias del dosaggio durante l'interpretazione della potenza.

Stoccaggio e movimentazione

Utilizzare il CoA/SDS del lotto di ricerca e i dati di stabilità convalidati. Mantenere il peptide liofilizzato protetto dall'umidità/luce e alla bassa temperatura specificata. Le soluzioni preparate devono essere suddivise in aliquote quando opportuno e protette da ripetuti processi di congelamento-scongelamento. Non applicare le istruzioni per la conservazione o l'uso dell'iniezione brandizzata a un diverso prodotto di ricerca sfuso a meno che la formulazione non sia identica e convalidata.

Nota normativa/identificativa

Bremelanotide è approvato dalla FDA come Vyleesi per un'indicazione definita, ma il materiale sfuso PT-141 per la ricerca non è lo stesso del prodotto farmaceutico finito approvato.