SS-31

Panoramica del prodotto

Solo per uso di ricerca.

Panoramica

SS-31 è il nome di sviluppo dell'elamipretide, un tetrapeptide che colpisce i mitocondri comunemente rappresentato come D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetiltirosina). Interagisce con le membrane mitocondriali/processi correlati alla cardiolipina ed è stato studiato nella bioenergetica mitocondriale, nello stress ossidativo, nell'invecchiamento e nei modelli muscolari/cardiaci.

Informazioni sul prodotto

Classificazione della ricerca: tetrapeptide mirato ai mitocondri. Nel settembre 2025, la FDA ha concesso l’approvazione accelerata all’elamipretide (Forzinity) per la sindrome di Barth nei pazienti che soddisfacevano i criteri approvati, fornendo la convalida normativa per uno specifico prodotto farmaceutico finito e per un’indicazione.

Sintesi della ricerca

Elamipretide dispone di un'ampia ricerca preclinica e clinica, compreso il lavoro sulla respirazione mitocondriale e sul trasporto ADP/ATP. La formulazione Forzinity approvata non deve essere confusa con una fiala di ricerca generica SS-31: identità, purezza, forma del sale, eccipienti e sistemi di qualità possono differire.

Parametri sperimentali

Sequenza/struttura: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. QC consigliato: identità LC-MS, purezza HPLC/UPLC e conferma di residui/ammidi non naturali. Gli endpoint della ricerca includono la respirazione mitocondriale, il potenziale di membrana, i ROS, le interazioni cardiolipina, la sensibilità dell'ADP, la funzione ANT e la bioenergetica dei tessuti.

Stoccaggio e movimentazione

Utilizzare il CoA/SDS del lotto di ricerca e i dati di stabilità convalidati. Tenere protetto dall'umidità/luce e alla bassa temperatura specificata. Le soluzioni preparate devono essere suddivise in aliquote secondo necessità e protette da ripetuti congelamento-scongelamento. Non importare le istruzioni per la conservazione del farmaco finito di Forzinity a meno che il prodotto di ricerca non abbia la stessa formulazione convalidata.

Nota normativa/identificativa

L’elamipretide ha ricevuto l’approvazione accelerata della FDA nel 2025 per la sindrome di Barth; SS-31 di ricerca non è automaticamente equivalente a Forzinity.