SS-31

Produkto apžvalga

Tik moksliniams tyrimams.

Apžvalga

SS-31 yra elamipretido, į mitochondrijas nukreipto tetrapeptido, kūrimo pavadinimas, paprastai vaizduojamas kaip D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetiltirozinas). Jis sąveikauja su mitochondrijų membranomis / su kardiolipinu susijusiais procesais ir buvo tiriamas atliekant mitochondrijų bioenergetiką, oksidacinį stresą, senėjimą ir raumenų / širdies modelius.

Produkto informacija

Tyrimų klasifikacija: į mitochondrijas nukreiptas tetrapeptidas. 2025 m. rugsėjį FDA suteikė pagreitintą patvirtinimą elamipretidui (Forzinity) gydyti Barto sindromą pacientams, atitinkantiems patvirtintus kriterijus, suteikdama konkretaus gatavo vaisto ir indikacijos teisinį patvirtinimą.

Tyrimo santrauka

Elamipretidas atliko išsamius ikiklinikinius ir klinikinius tyrimus, įskaitant mitochondrijų kvėpavimo ir ADP/ATP transportavimo darbus. Patvirtinta Forzinity formulė neturėtų būti painiojama su bendru SS-31 tyrimo buteliuku: tapatumas, grynumas, druskos forma, pagalbinės medžiagos ir kokybės sistemos gali skirtis.

Eksperimentiniai parametrai

Seka / struktūra: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Rekomenduojamas QC: LC-MS tapatumas, HPLC/UPLC grynumas ir nenatūralių likučių/amido patvirtinimas. Tyrimo galutiniai taškai apima mitochondrijų kvėpavimą, membranos potencialą, ROS, kardiolipino sąveiką, ADP jautrumą, ANT funkciją ir audinių bioenergetiką.

Sandėliavimas ir tvarkymas

Naudokite tyrimo partijos CoA/SDS ir patvirtintus stabilumo duomenis. Laikyti apsaugotoje nuo drėgmės/šviesos nurodytoje žemoje temperatūroje. Paruoštus tirpalus reikia padalyti į alikvotas ir apsaugoti nuo pasikartojančio užšalimo-atšildymo. Neimportuokite Forzinity gatavų vaistų laikymo nurodymų, nebent tyrimo produktas turi tą pačią patvirtintą formulę.

Reguliavimo / tapatybės pažyma

Elamipretidas gavo FDA pagreitintą patvirtinimą 2025 m. dėl Barto sindromo; mokslinio tyrimo lygio SS-31 nėra automatiškai lygiavertis Forzinity.