Retatrutide

Produkto apžvalga

Tik moksliniams tyrimams.

Apžvalga

Retatrutide (LY3437943) yra tiriamasis vienos molekulės GIP, GLP-1 ir gliukagono receptorių agonistas. Jį sukūrė Eli Lilly kaip trigubų hormonų receptorių agonistą ir jis buvo pažengęs per dideles klinikines nutukimo ir medžiagų apykaitos ligų plėtros programas.

Produkto informacija

Tyrimų klasifikacija: ilgai veikiantis, daugelio receptorių inkretino/gliukagono kelio peptidas. Jo mokslinis interesas yra trijų receptorių sistemų aktyvinimas, turintis persidengiančių, bet skirtingą poveikį energijos suvartojimui, gliukozės reguliavimui ir energijos sąnaudoms. Tyrimo produktas turėtų būti analitiškai identifikuojamas kaip retatrutide, o ne tik neoficiali etiketė „Reta“.

Tyrimo santrauka

2023 m. 2 fazės tyrimas parodė reikšmingą nutukimo koncepcijos įrodymą, o 2026 m. birželio mėn. Lilly pranešė apie teigiamus 3 fazės rezultatus, susijusius su nutukimu ir 2 tipo diabetu. Remiantis šiais 2026 m. ataskaitomis, Lilly retatrutidė tebėra tiriamoji.

Eksperimentiniai parametrai

Atlikdami analitinius tyrimus, patikrinkite nepažeistą molekulinę masę, peptidų grynumą, acilinimo/konjugacijos būseną ir agregaciją naudodami stačiakampius metodus, tokius kaip LC-MS, HPLC/UPLC ir SEC, jei reikia. Funkciniai tyrimai gali išmatuoti GIPR, GLP-1R ir GCGR aktyvavimą atskirai ir suderintose sistemose, naudojant cAMP signalizaciją, receptorių stiprumą / šališkumą ir pasroviui skirtus metabolinius rodmenis.

Sandėliavimas ir tvarkymas

Retatrutide yra sudėtingas modifikuotas peptidas, kurio stabilumas priklauso nuo formulės. Vadovaukitės tikrosios partijos CoA/SDS ir patvirtintais stabilumo duomenimis, laikykite užšaldytą/žemoje temperatūroje, kur nurodyta, ir venkite pakartotinio užšalimo-atšildymo.

Reguliavimo / tapatybės pažyma

Svetainėje naudokite kanoninį pavadinimą „Retatrutide (LY3437943)“. Tyrimas atliktas pagal Lilly 2026 m. birželio mėn. 3 etapo ataskaitas.