Tesamorelin

Produkta pārskats

Tikai pētnieciskai lietošanai.

Pārskats

Tesamorelīns ir cilvēka augšanas hormonu atbrīvojošā faktora (GHRF/GHRH) sintētisks analogs, kas izstrādāts, lai uzlabotu stabilitāti. Tas aktivizē GHRH receptorus un stimulē endogēno pulsējošo augšanas hormona signālu pārraidi. FDA apstiprināts tesamorelīna produkts EGRIFTA SV ir indicēts liekā vēdera tauku daudzuma samazināšanai HIV inficētiem pieaugušajiem ar lipodistrofiju.

Informācija par produktu

Pētniecības jomas ietver GHRHR farmakoloģiju, GH/IGF-I ass bioloģiju, sadalījumu taukaudos un vielmaiņas efektus. Apstiprinātajā marķējumā tesamorelīns ir aprakstīts kā sintētisks GRF analogs. Nedrīkst pieņemt, ka pētnieciskai 10 mg flakonam ir kopīga EGRIFTA SV palīgvielu sistēma, iedarbības specifikācija vai apstiprināta uzglabāšana.

Pētījuma kopsavilkums

Randomizēti pētījumi parādīja viscerālo taukaudu samazināšanos apstiprinātajā HIV lipodistrofijas populācijā un veido molekulas klīnisko pierādījumu pamatu.

Eksperimentālie parametri

Ieteicamā kvalitātes kontrole: neskartas masas LC-MS, HPLC/UPLC tīrība, peptīda satura noteikšana un molekulas N-gala modifikācijas un amīda stāvokļa pārbaude. Funkcionālos pētījumos var mērīt GHRHR saistīšanos un cAMP signālceļus, GH izdalīšanos, IGF-I izmaiņas modeļsistēmās, kā arī ar adipocītiem saistītus un vielmaiņas galapunktus. Iekļaujiet piemērotas GHRH un nesējvielas kontroles.

Uzglabāšana un apstrāde

Ievērojiet piegādātās izpētes partijas CoA/SDS. Liofilizēto materiālu glabājiet apstiprinātos zemas temperatūras, mitruma un gaismas aizsargātos apstākļos. Sagatavotajiem analītiskajiem risinājumiem ir nepieciešama sava stabilitātes validācija.

Normatīvā/identitātes piezīme

Tesamorelīns ir apstiprināta EGRIFTA SV aktīvā sastāvdaļa noteiktai indikācijai; pētnieciskas kvalitātes beztaras materiāls nav apstiprināts gatavais produkts.