SS-31

Produkta pārskats

Tikai pētnieciskai lietošanai.

Pārskats

SS-31 ir izstrādes nosaukums elamipretīdam, uz mitohondrijiem orientētam tetrapeptīdam, ko parasti apzīmē kā D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetiltirozīns). Tas mijiedarbojas ar mitohondriju membrānām/kardiolipīnu saistītiem procesiem un ir pētīts mitohondriju bioenerģētikā, oksidatīvā stresa, novecošanās un muskuļu/sirds modeļos.

Informācija par produktu

Pētījumu klasifikācija: uz mitohondrijiem orientēts tetrapeptīds. 2025. gada septembrī FDA piešķīra paātrinātu apstiprinājumu elamipretīdam (Forzinity) Bārta sindroma gadījumā pacientiem, kas atbilst apstiprinātajiem kritērijiem, nodrošinot normatīvo apstiprinājumu konkrētam gatavam medikamentam un indikācijai.

Pētījuma kopsavilkums

Elamipretīdam ir plaši preklīniskie un klīniskie pētījumi, tostarp darbs pie mitohondriju elpošanas un ADP/ATP transportēšanas. Apstiprināto Forzinity formulu nedrīkst sajaukt ar vispārīgu SS-31 izpētes flakonu: identitāte, tīrība, sāls forma, palīgvielas un kvalitātes sistēmas var atšķirties.

Eksperimentālie parametri

Secība/struktūra: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Ieteicamā kvalitātes kontrole: LC-MS identitāte, HPLC/UPLC tīrība un nedabisku atlieku/amīda apstiprinājums. Pētījuma galapunkti ir mitohondriju elpošana, membrānas potenciāls, ROS, kardiolipīna mijiedarbība, ADP jutība, ANT funkcija un audu bioenerģētika.

Uzglabāšana un apstrāde

Izmantojiet izpētes partijas CoA/SDS un apstiprinātos stabilitātes datus. Glabāt aizsargātā no mitruma/gaismas noteiktā zemā temperatūrā. Sagatavotie šķīdumi jāsadala pēc vajadzības un jāaizsargā no atkārtotas sasalšanas-atkausēšanas. Neimportējiet Forzinity gatavo zāļu uzglabāšanas norādījumus, ja vien pētījuma produktam nav tāda paša apstiprināta sastāva.

Normatīvā/identitātes piezīme

Elamipretide saņēma FDA paātrinātu apstiprinājumu 2025. gadā par Barth sindromu; pētnieciskā līmeņa SS-31 nav automātiski līdzvērtīgs Forzinity.