Tesamorelin

Ħarsa ġenerali lejn il-prodott

Għal użu ta’ riċerka biss.

Ħarsa ġenerali

Tesamorelin huwa analogu sintetiku tal-fattur li jirrilaxxa l-ormoni tat-tkabbir tal-bniedem (GHRF/GHRH) imfassal għal stabbiltà mtejba. Jattiva r-riċettur GHRH u jistimula s-sinjalar tal-ormon tat-tkabbir pulsatili endoġenu. Prodott tesamorelin approvat mill-FDA, EGRIFTA SV, huwa indikat għat-tnaqqis ta 'xaħam addominali żejjed f'adulti infettati bl-HIV b'lipodistrofija.

Informazzjoni dwar il-prodott

L-oqsma tar-riċerka jinkludu l-farmakoloġija GHRHR, il-bijoloġija tal-assi GH/IGF-I, id-distribuzzjoni tat-tessut xaħmi u l-effetti metaboliċi. It-tikketta approvata tiddeskrivi tesamorelin bħala analogu GRF sintetiku. Kunjett ta' 10 mg ta' grad ta' riċerka m'għandux jiġi preżunt li jaqsam is-sistema ta' eċċipjent, l-ispeċifikazzjoni tal-qawwa jew il-ħażna validata ta' EGRIFTA SV.

Sommarju tar-riċerka

Provi randomised urew tnaqqis fit-tessut xaħmi vixxerali fil-popolazzjoni approvata tal-HIV-lipodistrofija u jiffurmaw il-bażi tal-evidenza klinika tal-molekula.

Parametri sperimentali

QC rakkomandat: LC-MS ta 'massa intatta, purità HPLC/UPLC, analiżi tal-kontenut ta' peptide u verifika tal-modifika N-terminal/istat ta 'amide tal-molekula. Studji funzjonali jistgħu jkejlu l-irbit/cAMP ta' GHRHR, ir-rilaxx ta' GH, bidliet ta' IGF-I f'sistemi ta' mudelli u endpoints ta' adipoċiti/metaboliċi. Inkludi GHRH u komparaturi xierqa tal-vetturi.

Ħażna u tqandil

Segwi l-CoA/SDS tal-lott ta’ riċerka fornut. Żomm materjal lajofilizzat taħt kundizzjonijiet validati ta 'temperatura baxxa, umdità u dawl protetti. Soluzzjonijiet analitiċi ppreparati jeħtieġu l-validazzjoni tal-istabbiltà tagħhom stess.

Nota regolatorja/identità

Tesamorelin huwa ingredjent attiv approvat f'EGRIFTA SV għal indikazzjoni speċifika; materjal bl-ingrossa ta 'grad ta' riċerka mhuwiex il-prodott lest approvat.