
Onderzoek producten
Retatrutide
EUR 49.99
Productoverzicht
Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden.
Overzicht
Retatrutide (LY3437943) is een enkelmolecule-agonist in onderzoek van de GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren. Het is door Eli Lilly ontwikkeld als een drievoudige hormoonreceptoragonist en heeft vooruitgang geboekt via grote klinische ontwikkelingsprogramma's op het gebied van obesitas en stofwisselingsziekten.
Productinformatie
Onderzoeksclassificatie: langwerkend, multi-receptor incretine/glucagon-pathway peptide. Het wetenschappelijke belang ervan is de gecombineerde activering van drie receptorsystemen met overlappende maar verschillende effecten op de energie-inname, glucoseregulatie en energieverbruik. Een onderzoeksproduct moet analytisch worden geïdentificeerd als retatrutide in plaats van alleen het informele label ‘Reta’.
Onderzoekssamenvatting
Een fase 2-onderzoek uit 2023 leverde een substantieel proof-of-concept op het gebied van obesitas op, en Lilly rapporteerde in juni 2026 positieve fase 3-resultaten in onderzoeken naar obesitas en type 2-diabetes. Vanaf die rapporten uit 2026 wordt retatrutide door Lilly nog steeds beschreven als onderzoekend.
Experimentele parameters
Controleer voor analytisch onderzoek de intacte molecuulmassa, zuiverheid van het peptide, de acylerings-/conjugatietoestand en aggregatie met behulp van orthogonale methoden zoals LC-MS, HPLC/UPLC en SEC, indien van toepassing. Functionele testen kunnen GIPR-, GLP-1R- en GCGR-activering afzonderlijk en in gematchte systemen meten, met cAMP-signalering, receptorpotentie/-bias en stroomafwaartse metabolische uitlezingen.
Opslag en verwerking
Retatrutide is een complex gemodificeerd peptide waarvan de stabiliteit afhankelijk is van de formulering. Volg de CoA/SDS en gevalideerde stabiliteitsgegevens van de feitelijke partij, bewaar bevroren/lage temperaturen waar aangegeven en vermijd herhaaldelijk bevriezen en ontdooien.
Regelgeving/identiteitsnota
Gebruik ter plaatse de canonieke naam “Retatrutide (LY3437943)”. Onderzoek vanaf Lilly's Fase 3-rapportage van juni 2026.