Tesamorelin

Productoverzicht

Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden.

Overzicht

Tesamorelin is een synthetisch analoog van de menselijke groeihormoon-releasing factor (GHRF/GHRH), ontwikkeld voor verbeterde stabiliteit. Het activeert de GHRH-receptor en stimuleert de endogene pulserende groeihormoonsignalering. Een door de FDA goedgekeurd tesamorelinproduct, EGRIFTA SV, is geïndiceerd voor de vermindering van overtollig buikvet bij HIV-geïnfecteerde volwassenen met lipodystrofie.

Productinformatie

Onderzoeksgebieden omvatten GHRHR-farmacologie, GH/IGF-I-asbiologie, distributie van vetweefsel en metabolische effecten. Het goedgekeurde label beschrijft tesamorelin als een synthetisch GRF-analoog. Er mag niet worden aangenomen dat een injectieflacon van 10 mg van onderzoekskwaliteit het hulpstoffensysteem, de potentiespecificatie of gevalideerde opslag van EGRIFTA SV deelt.

Onderzoekssamenvatting

Gerandomiseerde onderzoeken hebben een vermindering van het visceraal vetweefsel aangetoond in de goedgekeurde HIV-lipodystrofiepopulatie en vormen de basis van het klinische bewijs van het molecuul.

Experimentele parameters

Aanbevolen kwaliteitscontrole: LC-MS van de intacte massa, HPLC/UPLC-zuiverheid, bepaling van het peptidegehalte en verificatie van de N-terminale modificatie en amidestatus van het molecuul. Functionele onderzoeken kunnen GHRHR-binding en cAMP-signalering, GH-afgifte, IGF-I-veranderingen in modelsystemen en adipocytgerelateerde of metabole eindpunten meten. Neem geschikte GHRH- en dragermediumcontroles op.

Opslag en verwerking

Volg het CoA/SDS van het meegeleverde onderzoekslot. Bewaar gelyofiliseerd materiaal onder gevalideerde omstandigheden met lage temperatuur, vocht- en lichtbescherming. Voorbereide analytische oplossingen vereisen hun eigen stabiliteitsvalidatie.

Regelgeving/identiteitsnota

Tesamorelin is een goedgekeurd actief ingrediënt in EGRIFTA SV voor een specifieke indicatie; bulkmateriaal van onderzoekskwaliteit is niet het goedgekeurde eindproduct.