Przejdź do głównej treści
SS-31 — 10 mg

Produkty badawcze

SS-31

EUR 39.95

Wybierz
1

Przegląd produktu

Wyłącznie do celów badawczych.

Przegląd

SS-31 to nazwa rozwojowa elamipretydu, tetrapeptydu skierowanego do mitochondriów, powszechnie przedstawianego jako D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetylotyrozyna). Oddziałuje z błonami mitochondrialnymi/procesami związanymi z kardiolipiną i był badany w bioenergetyce mitochondriów, stresie oksydacyjnym, starzeniu się i modelach mięśni/serca.

Informacje o produkcie

Klasyfikacja badań: tetrapeptyd ukierunkowany na mitochondria. We wrześniu 2025 r. FDA udzieliła przyspieszonej zgody na stosowanie elamipretydu (Forzinity) w leczeniu zespołu Bartha u pacjentów spełniających zatwierdzone kryteria, zapewniając w ten sposób zatwierdzenie regulacyjne dla konkretnego gotowego produktu leczniczego i wskazania.

Podsumowanie badań

Elamipretyd przeprowadził szeroko zakrojone badania przedkliniczne i kliniczne, w tym prace nad oddychaniem mitochondrialnym i transportem ADP/ATP. Zatwierdzonej formuły Forzinity nie należy łączyć z generyczną fiolką badawczą SS-31: tożsamość, czystość, postać soli, substancje pomocnicze i systemy jakości mogą się różnić.

Parametry eksperymentalne

Sekwencja/struktura: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Zalecana kontrola jakości: tożsamość LC-MS, czystość HPLC/UPLC i potwierdzenie nienaturalnych pozostałości/amidów. Punkty końcowe badań obejmują oddychanie mitochondrialne, potencjał błonowy, ROS, interakcje kardiolipiny, wrażliwość na ADP, funkcję ANT i bioenergetykę tkanek.

Przechowywanie i obsługa

Skorzystaj z CoA/SDS partii badawczej i zweryfikowanych danych dotyczących stabilności. Chronić przed wilgocią/światłem i w określonej niskiej temperaturze. Przygotowane roztwory należy w razie potrzeby podzielić na porcje i chronić przed ponownym zamrożeniem i rozmrożeniem. Nie importuj instrukcji przechowywania gotowego leku Forzinity, chyba że produkt badawczy ma tę samą zwalidowaną formułę.

Nota prawna / identyfikacyjna

Elamipretyd otrzymał przyspieszoną akceptację FDA w 2025 r. w leczeniu zespołu Bartha; SS-31 klasy badawczej nie jest automatycznie odpowiednikiem Forzinity.