Przejdź do głównej treści
KPV — 10 mg

Produkty badawcze

KPV

EUR 34.95

Wybierz
1

Przegląd produktu

Wyłącznie do celów badawczych.

Przegląd

KPV to C-końcowy tripeptyd Lys-Pro-Val odpowiadający resztom 11-13 hormonu stymulującego α-melanocyty (α-MSH). Bada się go głównie w modelach zapalenia, biologii nabłonka i wrodzonej obrony. KPV zachowuje kilka efektów przeciwzapalnych opisanych dla α-MSH, chociaż brakuje mu pełnego farmakoforu melanokortyny wymaganego do klasycznej aktywności pigmentacyjnej.

Informacje o produkcie

Klasyfikacja badawcza: krótki tripeptyd pochodzący z α-MSH. W literaturze badano KPV w migracji komórek zapalnych, sygnalizacji związanej z NF-κB, odpowiedziach cytokin, zapaleniu jelit i modelach przeciwdrobnoustrojowych.

Podsumowanie badań

Badania na zwierzętach i komórkach potwierdzają działanie przeciwzapalne w kilku modelach, w tym w doświadczalnym zapaleniu jelita grubego, ale dowody na zastosowanie terapeutyczne u ludzi są ograniczone. FDA stwierdziła, że ​​nie zidentyfikowała danych na temat narażenia ludzi wystarczających do ustalenia bezpieczeństwa złożonego KPV.

Parametry eksperymentalne

Sekwencja: Lys-Pro-Val (KPV). Odpowiednia kontrola jakości obejmuje identyfikację LC-MS, czystość HPLC/UPLC i ocenę zawartości peptydu. Typowe odczyty eksperymentalne obejmują aktywację NF-κB, uwalnianie cytokin/chemokin, migrację leukocytów, markery bariery nabłonkowej i histopatologię. Ponieważ jest to bardzo krótki peptyd, efekty matrycy i szybka degradacja enzymatyczna mogą wpływać na mierzoną aktywność.

Przechowywanie i obsługa

Przechowywać zgodnie z CoA/SDS specyficznym dla partii. Chronić liofilizowany materiał przed wilgocią i światłem oraz stosować zatwierdzone przechowywanie w niskiej temperaturze, jeśli jest to określone. W przypadku roztworów analitycznych należy kontrolować pH i matrycę, minimalizować powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie oraz uwzględniać wrażliwość na proteazy.

Nota prawna / identyfikacyjna

Peptyd do badań przedklinicznych; według FDA dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania KPV u ludzi w preparatach recepturowych są niewystarczające.