Retatrutide

Przegląd produktu

Wyłącznie do celów badawczych.

Przegląd

Retatrutyd (LY3437943) jest badanym jednocząsteczkowym agonistą receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Został opracowany przez Eli Lilly jako agonista receptorów potrójnych hormonów i przeszedł duże programy rozwoju klinicznego w leczeniu otyłości i chorób metabolicznych.

Informacje o produkcie

Klasyfikacja badań: długo działający, wieloreceptorowy peptyd szlaku inkretynowego/glukagonu. Jego zainteresowania naukowe obejmują połączoną aktywację trzech układów receptorowych o nakładających się, ale odrębnych wpływach na pobór energii, regulację poziomu glukozy i wydatek energetyczny. Produkt badawczy należy zidentyfikować analitycznie jako retatrutide, a nie jedynie za pomocą nieformalnej etykiety „Reta”.

Podsumowanie badań

Badanie fazy 2 przeprowadzone w 2023 r. dostarczyło istotnych dowodów na słuszność koncepcji otyłości, a w czerwcu 2026 r. Lilly zgłosiła pozytywne wyniki fazy 3 w badaniach związanych z otyłością i cukrzycą typu 2. Według raportów z 2026 r. Lilly nadal określa retatrutyd jako będący w fazie badań.

Parametry eksperymentalne

W przypadku badań analitycznych należy zweryfikować nienaruszoną masę cząsteczkową, czystość peptydu, stan acylacji/koniugacji i agregację, stosując, odpowiednio, metody ortogonalne, takie jak LC-MS, HPLC/UPLC i SEC. Testy funkcjonalne mogą mierzyć aktywację GIPR, GLP-1R i GCGR oddzielnie i w dopasowanych systemach, z sygnalizacją cAMP, siłą/odchyleniem receptora i dalszymi odczytami metabolicznymi.

Przechowywanie i obsługa

Retatrutyd jest złożonym zmodyfikowanym peptydem, którego stabilność zależy od preparatu. Postępuj zgodnie z CoA/SDS rzeczywistej partii i zatwierdzonymi danymi dotyczącymi stabilności, przechowuj w stanie zamrożonym/w niskiej temperaturze tam, gdzie jest to określone i unikaj wielokrotnego zamrażania i rozmrażania.

Nota prawna / identyfikacyjna

W serwisie należy używać kanonicznej nazwy „Retatrutide (LY3437943)”. Według opublikowanych przez Lilly w czerwcu 2026 r. wyników fazy III produkt nadal ma status badanego.