Tesamorelin

Przegląd produktu

Wyłącznie do celów badawczych.

Przegląd

Tesamorelin jest syntetycznym analogiem ludzkiego czynnika uwalniającego hormon wzrostu (GHRF/GHRH) opracowanym w celu poprawy stabilności. Aktywuje receptor GHRH i stymuluje endogenną pulsacyjną sygnalizację hormonu wzrostu. Zatwierdzony przez FDA produkt tesamoreliny, EGRIFTA SV, jest wskazany w celu redukcji nadmiaru tkanki tłuszczowej w jamie brzusznej u dorosłych zakażonych wirusem HIV z lipodystrofią.

Informacje o produkcie

Obszary badawcze obejmują farmakologię GHRHR, biologię osi GH/IGF-I, dystrybucję tkanki tłuszczowej i efekty metaboliczne. Zatwierdzona etykieta opisuje tesamorelin jako syntetyczny analog GRF. Nie należy zakładać, że fiolka o pojemności 10 mg o jakości badawczej ma taki sam system substancji pomocniczych, specyfikację mocy lub zatwierdzone przechowywanie produktu EGRIFTA SV.

Podsumowanie badań

Randomizowane badania wykazały redukcję trzewnej tkanki tłuszczowej w zatwierdzonej populacji chorych na lipodystrofię HIV i stanowią podstawę dowodów klinicznych tej cząsteczki.

Parametry eksperymentalne

Zalecana kontrola jakości: LC-MS nienaruszonej masy, czystość HPLC/UPLC, oznaczenie zawartości peptydu i weryfikacja N-końcowej modyfikacji/stanu amidowego cząsteczki. Badania funkcjonalne mogą mierzyć wiązanie GHRHR/cAMP, uwalnianie GH, zmiany IGF-I w układach modelowych oraz punkty końcowe dotyczące adipocytów/metabolizmu. Uwzględnij odpowiednie komparatory GHRH i pojazdów.

Przechowywanie i obsługa

Postępuj zgodnie z CoA/SDS dostarczonej partii badawczej. Liofilizowany materiał należy przechowywać w zatwierdzonych warunkach, chronionych przed niską temperaturą, wilgocią i światłem. Przygotowane roztwory analityczne wymagają własnej walidacji stabilności.

Nota prawna / identyfikacyjna

Tesamorelin jest zatwierdzoną substancją czynną preparatu EGRIFTA SV do stosowania w konkretnym wskazaniu; materiał sypki o jakości badawczej nie jest zatwierdzonym produktem gotowym.