PT-141

Visão geral do produto

Apenas para uso em investigação.

Visão geral

PT-141 é o nome de investigação comummente associado à bremelanotida, um agonista do recetor cíclico da melanocortina desenvolvido a partir da química do peptídeo da melanocortina. A Bremelanotida é um ingrediente ativo aprovado nos EUA sob a marca Vyleesi para uma indicação específica, mas um frasco de investigação genérico não deve ser apresentado como equivalente ao medicamento acabado aprovado.

Informações do produto

Área de investigação: farmacologia dos recetores da melanocortina, particularmente as vias centrais da melanocortina. O rótulo do medicamento aprovado descreve a bremelanotida como um agonista do recetor da melanocortina. Para o material de investigação, a forma exata do sal, a sequência/estado de ciclização, a pureza e a identidade analítica devem ser documentadas independentemente do medicamento de marca.

Resumo da pesquisa

A bremelanotida é aprovada pela FDA como Vyleesi para uma indicação definida, mas o material a granel PT-141 de grau de investigação não é o mesmo que o medicamento acabado aprovado.

Parâmetros experimentais

CQ recomendado: identidade LC-MS, pureza RP-HPLC/UPLC, verificação da estrutura cíclica e contra-iões. Os ensaios funcionais podem comparar a atividade entre os subtipos de recetores de melanocortina utilizando AMPc ou outras leituras de sinalização GPCR. Inclua o nível de expressão do recetor, o ortólogo da espécie e o viés do ensaio ao interpretar a potência.

Armazenamento e manuseamento

Utilize o CoA/SDS do lote de pesquisa e os dados de estabilidade validados. Mantenha o peptídeo liofilizado protegido da humidade/luz e à baixa temperatura especificada. As soluções preparadas devem ser divididas em alíquotas quando apropriado e protegidas de repetidos congelamentos e descongelamentos. Não aplique as instruções de armazenamento ou de utilização da injeção de marca a um produto de investigação a granel diferente, a menos que a formulação seja idêntica e validada.

Nota regulamentar/identidade

A bremelanotida é aprovada pela FDA como Vyleesi para uma indicação definida, mas o material a granel PT-141 de grau de investigação não é o mesmo que o medicamento acabado aprovado.