SS-31

Visão geral do produto

Apenas para uso em investigação.

Visão geral

SS-31 é o nome de desenvolvimento do elamipretide, um tetrapeptídeo dirigido às mitocôndrias comummente representado como D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetiltirosina). Interage com processos relacionados com as membranas mitocondriais/cardiolipina e tem sido estudado em bioenergética mitocondrial, stress oxidativo, envelhecimento e modelos musculares/cardíacos.

Informações do produto

Classificação da pesquisa: tetrapeptídeo direcionado para as mitocôndrias. Em setembro de 2025, a FDA concedeu aprovação acelerada ao elamipretide (Forzinity) para a síndrome de Barth em doentes que cumprem os critérios aprovados, fornecendo validação regulamentar para um medicamento acabado específico e indicação.

Resumo da pesquisa

Elamipretide possui uma extensa investigação pré-clínica e clínica, incluindo trabalhos sobre a respiração mitocondrial e o transporte de ADP/ATP. A formulação aprovada de Forzinity não deve ser confundida com um frasco genérico de investigação SS-31: a identidade, pureza, forma de sal, excipientes e sistemas de qualidade podem diferir.

Parâmetros experimentais

Sequência/estrutura: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. CQ recomendado: identidade LC-MS, pureza HPLC/UPLC e confirmação de resíduos/amida não naturais. Os pontos finais da investigação incluem a respiração mitocondrial, o potencial de membrana, as ERO, as interações da cardiolipina, a sensibilidade ao ADP, a função do ANT e a bioenergética tecidular.

Armazenamento e manuseamento

Utilize o CoA/SDS do lote de pesquisa e os dados de estabilidade validados. Manter protegido da humidade/luz e a uma temperatura baixa especificada. As soluções preparadas devem ser divididas em alíquotas, conforme necessário, e protegidas de repetidos congelamentos e descongelamentos. Não importe as instruções de armazenamento do medicamento acabado do Forzinity, a menos que o produto de investigação tenha a mesma formulação validada.

Nota regulamentar/identidade

O elamipretide recebeu aprovação acelerada da FDA em 2025 para a síndrome de Barth; O SS-31 de nível de pesquisa não é automaticamente equivalente ao Forzinity.