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Retatrutide — 5 mg

Produtos de investigação

Retatrutide

EUR 49.99

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Visão geral do produto

Apenas para uso em investigação.

Visão geral

A retatrutida (LY3437943) é um agonista experimental de molécula única dos recetores GIP, GLP-1 e glucagon. Foi desenvolvido pela Eli Lilly como um agonista do triplo recetor hormonal e progrediu através de grandes programas de desenvolvimento clínico na obesidade e nas doenças metabólicas.

Informações do produto

Classificação da investigação: peptídeo da via incretina/glucagon multirreceptor de ação prolongada. O seu interesse científico é a ativação combinada de três sistemas recetores com efeitos sobrepostos, mas distintos, na ingestão energética, na regulação da glicose e no gasto energético. Um produto de investigação deve ser identificado analiticamente como retatrutide e não apenas como rótulo informal “Reta”.

Resumo da pesquisa

Um estudo de Fase 2 de 2023 estabeleceu uma prova substancial de conceito na obesidade, e a Lilly reportou resultados positivos de Fase 3 em junho de 2026 em estudos relacionados com a obesidade e a diabetes tipo 2. A partir destes relatórios de 2026, a retatrutida continua a ser descrita pela Lilly como experimental.

Parâmetros experimentais

Para a pesquisa analítica, verifique a massa molecular intacta, a pureza do peptídeo, o estado de acilação/conjugação e a agregação utilizando métodos ortogonais como LC-MS, HPLC/UPLC e SEC, conforme apropriado. Os ensaios funcionais podem medir a ativação de GIPR, GLP-1R e GCGR separadamente e em sistemas correspondentes, com sinalização de AMPc, potência/viés do recetor e leituras metabólicas a jusante.

Armazenamento e manuseamento

A retatrutida é um peptídeo complexo modificado cuja estabilidade depende da formulação. Siga o CoA/SDS do lote real e os dados de estabilidade validados, mantenha congelado/a baixa temperatura onde especificado e evite congelamentos e descongelamentos repetidos.

Nota regulamentar/identidade

Utilize o nome canónico “Retatrutide (LY3437943)” no local. Investigativo a partir do relatório da Fase 3 da Lilly de junho de 2026.