Cercetare produse
PT-141
EUR 34.95
Prezentarea generală a produsului
Exclusiv pentru utilizare în cercetare.
Prezentare generală
PT-141 este numele de cercetare asociat în mod obișnuit cu bremelanotide, un agonist ciclic al receptorului de melanocortină dezvoltat din chimia melanocortină-peptidă. Bremelanotide este un ingredient activ aprobat în SUA sub marca Vyleesi pentru o indicație specifică, dar un flacon de cercetare generic nu trebuie prezentat ca echivalent cu produsul medicament finit aprobat.
Informații despre produs
Domeniul de cercetare: farmacologia receptorilor melanocortinei, în special căile centrale ale melanocortinei. Eticheta medicamentului aprobat descrie bremelanotida ca un agonist al receptorului de melanocortină. Pentru materialul de cercetare, forma exactă a sării, starea de secvență/ciclizare, puritatea și identitatea analitică trebuie documentate independent de medicamentul de marcă.
Rezumatul cercetării
Bremelanotide este aprobat de FDA ca Vyleesi pentru o indicație definită, dar materialul vrac PT-141 de calitate pentru cercetare nu este același cu produsul medicament finit aprobat.
Parametrii experimentali
QC recomandat: identitate LC-MS, puritate RP-HPLC/UPLC, verificarea structurii ciclice și a contraionului. Testele funcționale pot compara activitatea între subtipurile de receptori de melanocortină folosind cAMP sau alte citiri de semnalizare GPCR. Includeți nivelul de expresie a receptorului, ortologul speciei și părtinirea testului atunci când interpretați potența.
Depozitare și manipulare
Utilizați CoA/SDS ale lotului de cercetare și datele de stabilitate validate. Păstrați peptida liofilizată protejată de umiditate/lumină și la temperatura scăzută specificată. Soluțiile preparate trebuie alicotate atunci când este cazul și protejate de îngheț-dezgheț repetat. Nu aplicați instrucțiunile de depozitare sau de utilizare ale injecției de marcă unui alt produs de cercetare în vrac decât dacă formularea este identică și validată.
Notă de reglementare/identitate
Bremelanotide este aprobat de FDA ca Vyleesi pentru o indicație definită, dar materialul vrac PT-141 de calitate pentru cercetare nu este același cu produsul medicament finit aprobat.