Sari la conținutul principal
Retatrutide — 5 mg

Cercetare produse

Retatrutide

EUR 49.99

Selectează
1

Prezentarea generală a produsului

Exclusiv pentru utilizare în cercetare.

Prezentare generală

Retatrutida (LY3437943) este un agonist experimental cu o singură moleculă al receptorilor GIP, GLP-1 și glucagon. A fost dezvoltat de Eli Lilly ca agonist cu triplu receptor hormonal și a progresat prin programe mari de dezvoltare clinică în obezitate și boli metabolice.

Informații despre produs

Clasificarea cercetării: peptidă pe calea incretinei/glucagonului, cu acțiune prelungită, multireceptor. Interesul său științific este activarea combinată a trei sisteme de receptori cu efecte suprapuse, dar distincte, asupra aportului de energie, reglării glucozei și a cheltuielilor energetice. Un produs de cercetare ar trebui identificat analitic ca retatrutidă, mai degrabă decât doar eticheta informală „Reta”.

Rezumatul cercetării

Un studiu de fază 2 din 2023 a stabilit o dovadă substanțială a conceptului în obezitate, iar Lilly a raportat rezultate pozitive de fază 3 în iunie 2026 în studiile legate de obezitate și diabetul de tip 2. Din acele rapoarte din 2026, retatrutida rămâne descrisă de Lilly ca fiind investigativă.

Parametrii experimentali

Pentru cercetări analitice, verificați masa moleculară intactă, puritatea peptidei, starea de acilare/conjugare și agregarea utilizând metode ortogonale precum LC-MS, HPLC/UPLC și SEC, după caz. Testele funcționale pot măsura activarea GIPR, GLP-1R și GCGR separat și în sisteme potrivite, cu semnalizare cAMP, potența/biașarea receptorului și citirile metabolice în aval.

Depozitare și manipulare

Retatrutida este o peptidă modificată complexă a cărei stabilitate este dependentă de formulare. Urmați CoA/SDS ale lotului real și datele de stabilitate validate, păstrați înghețat/la temperatură scăzută acolo unde este specificat și evitați înghețarea-dezghețarea repetă.

Notă de reglementare/identitate

Pe site utilizați denumirea canonică „Retatrutide (LY3437943)”. Conform raportării Lilly din iunie 2026 privind rezultatele fazei III, substanța rămâne în curs de investigare clinică.