Продукты для исследований
PT-141
EUR 34.95
Описание продукта
Только для исследовательских целей
Описание
PT-141 — исследовательское название, обычно связанное с бремеланотидом, циклическим агонистом меланокортиновых рецепторов, созданным на основе химии меланокортиновых пептидов. В США бремеланотид одобрен как действующее вещество препарата Vyleesi для конкретного показания. Однако исследовательский материал во флаконе нельзя представлять как эквивалент одобренного готового лекарственного препарата.
Информация о продукте
Направление исследований: фармакология меланокортиновых рецепторов, прежде всего центральных меланокортиновых путей. В инструкции к одобренному препарату бремеланотид описан как агонист меланокортиновых рецепторов. Для исследовательского материала необходимо отдельно подтвердить форму соли, последовательность и состояние циклизации, чистоту и аналитическую идентичность — независимо от данных о брендовом препарате.
Обзор исследований
Бремеланотид является FDA- одобрен как Vyleesi для определенного показания, но исследовательского класса PT-141 Насыпной материал не совпадает с утвержденным готовым лекарственным препаратом.
Параметры исследований
Рекомендуемый QC: LC-MS личность, RP-HPLC/UPLC чистота, проверка циклической структуры и контрион. Функциональные анализы могут сравнивать активность в подтипах рецепторов меланокортина с использованием cAMP или другой GPCR сигнальные показания. Включают уровень экспрессии рецепторов, видовой ортолог и предвзятость анализа при интерпретации потенции.
Хранение и обращение
Используйте исследовательскую партию CoA/SDS Проверенные данные стабильности. Держите лиофилизированный пептид защищенным от влаги/света и при заданной низкой температуре. При необходимости готовые растворы должны быть аликвотированы и защищены от повторного замораживания. Не применяйте инструкции по хранению или использованию фирменной инъекции к другому объемному исследовательскому продукту, если формула не идентична и не подтверждена.
Регуляторная информация и идентификация
Бремеланотид является FDA- одобрен как Vyleesi для определенного показания, но исследовательского класса PT-141 Насыпной материал не совпадает с утвержденным готовым лекарственным препаратом.