SS-31

Pregled izdelka

Samo za raziskovalno uporabo.

Pregled

SS-31 je razvojno ime za elamipretid, tetrapeptid, usmerjen v mitohondrije, ki je običajno predstavljen kot D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetiltirozin). Vzajemno vpliva na mitohondrijske membrane/procese, povezane s kardiolipinom, in so ga preučevali v modelih mitohondrijske bioenergetike, oksidativnega stresa, staranja in mišic/srca.

Informacije o izdelku

Klasifikacija raziskav: tetrapeptid, usmerjen v mitohondrije. Septembra 2025 je FDA odobrila pospešeno odobritev elamipretida (Forzinity) za Barthov sindrom pri bolnikih, ki izpolnjujejo odobrena merila, s čimer je zagotovila regulativno validacijo za določeno končno zdravilo in indikacijo.

Povzetek raziskave

Elamipretid ima obsežne predklinične in klinične raziskave, vključno z delom na mitohondrijskem dihanju in transportu ADP/ATP. Odobrene formulacije Forzinity ne smemo zamenjevati z generično raziskovalno vialo SS-31: identiteta, čistost, oblika soli, pomožne snovi in ​​sistemi kakovosti se lahko razlikujejo.

Eksperimentalni parametri

Zaporedje/struktura: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Priporočeni QC: LC-MS identiteta, čistost HPLC/UPLC in potrditev nenaravnih ostankov/amida. Končne točke raziskav vključujejo mitohondrijsko dihanje, membranski potencial, ROS, kardiolipinske interakcije, občutljivost ADP, funkcijo ANT in tkivno bioenergetiko.

Shranjevanje in rokovanje

Uporabite CoA/SDS raziskovalne serije in potrjene podatke o stabilnosti. Hraniti zaščiteno pred vlago/svetlobo in pri določeni nizki temperaturi. Pripravljene raztopine je treba alikvotirati po potrebi in jih zaščititi pred ponavljajočim se zamrzovanjem in odmrzovanjem. Ne uvažajte navodil Forzinity za shranjevanje končnih zdravil, razen če ima raziskovalni izdelek enako potrjeno formulacijo.

Upravna / identifikacijska opomba

Elamipretid je leta 2025 prejel pospešeno odobritev FDA za Barthov sindrom; raziskovalni razred SS-31 ni samodejno enakovreden Forzinityju.