Preskoči na glavno vsebino
PT-141 — 10 mg

Raziskovalni izdelki

PT-141

EUR 34.95

Izberi
1

Pregled izdelka

Samo za raziskovalno uporabo.

Pregled

PT-141 je raziskovalno ime, ki ga običajno povezujemo z bremelanotidom, cikličnim agonistom receptorja melanokortina, razvitim iz kemije melanokortin-peptida. Bremelanotid je v ZDA odobrena aktivna sestavina pod blagovno znamko Vyleesi za specifično indikacijo, vendar generična raziskovalna viala ne bi smela biti predstavljena kot enakovredna odobrenemu končnemu zdravilu.

Informacije o izdelku

Raziskovalno področje: farmakologija melanokortinskih receptorjev, zlasti centralne poti melanokortina. Nalepka odobrenega zdravila opisuje bremelanotid kot agonist receptorjev melanokortina. Za raziskovalni material je treba natančno obliko soli, zaporedje/stanje ciklizacije, čistost in analitično identiteto dokumentirati neodvisno od zdravila z blagovno znamko.

Povzetek raziskave

Bremelanotid je odobren s strani FDA kot Vyleesi za določeno indikacijo, vendar material PT-141 raziskovalnega razreda ni enak odobrenemu končnemu zdravilu.

Eksperimentalni parametri

Priporočeni QC: LC-MS identiteta, čistost RP-HPLC/UPLC, preverjanje ciklične strukture in protiionov. Funkcionalni testi lahko primerjajo aktivnost podtipov melanokortinskih receptorjev z uporabo cAMP ali drugih signalnih odčitkov GPCR. Pri razlagi moči vključite raven izražanja receptorja, ortolog vrste in pristranskost testa.

Shranjevanje in rokovanje

Uporabite CoA/SDS raziskovalne serije in potrjene podatke o stabilnosti. Liofiliziran peptid hranite zaščiten pred vlago/svetlobo in pri določeni nizki temperaturi. Pripravljene raztopine je treba alikvotirati, kadar je to primerno, in zaščititi pred ponavljajočim se zamrzovanjem in odmrzovanjem. Ne uporabljajte navodil za shranjevanje ali uporabo injekcije z blagovno znamko za drug množični raziskovalni izdelek, razen če je formulacija enaka in potrjena.

Upravna / identifikacijska opomba

Bremelanotid je odobren s strani FDA kot Vyleesi za določeno indikacijo, vendar material PT-141 raziskovalnega razreda ni enak odobrenemu končnemu zdravilu.