Hoppa till huvudinnehållet
PT-141 — 10 mg

Forskningsprodukter

PT-141

EUR 34.95

Välj
1

Produktöversikt

Endast för forskningsbruk.

Översikt

PT-141 är forskningsnamnet som vanligtvis förknippas med bremelanotid, en cyklisk melanokortinreceptoragonist som utvecklats från melanokortin-peptidkemi. Bremelanotide är en godkänd amerikansk aktiv ingrediens under varumärket Vyleesi för en specifik indikation, men en generisk forskningsflaska ska inte presenteras som likvärdig med den godkända färdiga läkemedelsprodukten.

Produktinformation

Forskningsområde: melanokortinreceptorfarmakologi, särskilt centrala melanokortinvägar. Det godkända läkemedlets etikett beskriver bremelanotid som en melanokortinreceptoragonist. För forskningsmaterial bör exakt saltform, sekvens/cykliseringstillstånd, renhet och analytisk identitet dokumenteras oberoende av märkesläkemedlet.

Forskningssammanfattning

Bremelanotide är FDA-godkänd som Vyleesi för en definierad indikation, men forskningsklassat PT-141 bulkmaterial är inte detsamma som den godkända färdiga läkemedelsprodukten.

Experimentella parametrar

Rekommenderad kvalitetskontroll: LC-MS-identitet, RP-HPLC/UPLC-renhet, verifiering av cyklisk struktur och motjon. Funktionella analyser kan jämföra aktivitet över melanokortinreceptorsubtyper med hjälp av cAMP eller andra GPCR-signalavläsningar. Inkludera receptoruttrycksnivå, artortolog och analysbias vid tolkning av potens.

Förvaring & hantering

Använd forskningspartiets CoA/SDS och validerade stabilitetsdata. Håll den frystorkade peptiden skyddad från fukt/ljus och vid den specificerade låga temperaturen. Beredda lösningar bör alikvoteras när så är lämpligt och skyddas mot upprepad frysning-upptining. Applicera inte förvarings- eller bruksanvisningarna för den varumärkesbaserade injektionen på en annan bulkforskningsprodukt om inte formuleringen är identisk och validerad.

Regulatorisk / identitetsanteckning

Bremelanotide är FDA-godkänd som Vyleesi för en definierad indikation, men forskningsklassat PT-141 bulkmaterial är inte detsamma som den godkända färdiga läkemedelsprodukten.