Thymosin Alpha-1

Présentation du produit

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Aperçu

La thymosine alpha 1 (Tα1) est un peptide thymique naturel de 28 acides aminés ; sa forme synthétique est connue sous le nom de thymalfasine. Il est étudié en tant que peptide immunomodulateur affectant la signalisation immunitaire innée et adaptative, y compris les voies liées aux cellules T et aux cellules dendritiques.

Informations sur le produit

Les domaines de recherche comprennent la maturation des cellules immunitaires, la signalisation liée aux récepteurs Toll-like, les modèles d'infection, la recherche sur la réponse vaccinale et l'immuno-oncologie. La thymalfasine a été autorisée pour certaines indications dans un certain nombre de pays, mais le statut réglementaire n'est pas uniforme à l'échelle mondiale.

Résumé de la recherche

Les revues modernes décrivent une littérature clinique et préclinique substantielle, en particulier sur les maladies infectieuses et la modulation immunitaire, tout en notant également des variations dans les indications et la qualité des études.

Paramètres expérimentaux

Peptide 28-aa défini ; vérifier l’acétylation N-terminale et la masse moléculaire attendue à partir du CoA spécifique au lot. Le contrôle de qualité recommandé comprend les tests de pureté LC-MS, HPLC/UPLC et de teneur en peptides. Les lectures expérimentales peuvent inclure des marqueurs de lymphocytes T, l’activation des cellules dendritiques, des profils de cytokines, des lectures de voies TLR et des tests de réponse aux agents pathogènes.

Stockage et manutention

Utilisez le CoA/SDS spécifique au lot. Conserver le matériau lyophilisé sec à l’abri de la lumière/de l’humidité et à la basse température validée. Les solutions préparées doivent être manipulées avec des matériaux à faible liaison protéique, le cas échéant, aliquotées pour réduire le gel-dégel et utilisées dans les limites de stabilité spécifiques au produit.

Note réglementaire / d'identité

La forme synthétique est appelée thymalfasine ; les utilisations approuvées varient selon la juridiction. Évitez d'impliquer l'approbation de l'UE/des États-Unis à moins que cela ne soit vérifié pour le marché spécifique.