SS-31

Prehľad produktu

Len na výskumné účely.

Prehľad

SS-31 je vývojový názov pre elamipretid, tetrapeptid zacielený na mitochondrie bežne reprezentovaný ako D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (Dmt = 2,6-dimetyltyrozín). Interaguje s mitochondriálnymi membránami/procesmi súvisiacimi s kardiolipínom a bol študovaný v mitochondriálnej bioenergetike, oxidačnom strese, starnutí a modeloch svalov/srdca.

Informácie o produkte

Klasifikácia výskumu: tetrapeptid zameraný na mitochondrie. V septembri 2025 FDA udelila zrýchlené schválenie elamipretidu (Forzinity) pre Barthov syndróm u pacientov, ktorí spĺňajú schválené kritériá, poskytujúc regulačnú validáciu pre konkrétny hotový liek a indikáciu.

Súhrn výskumu

Elamipretide má za sebou rozsiahly predklinický a klinický výskum, vrátane práce na mitochondriálnom dýchaní a transporte ADP/ATP. Schválená formulácia Forzinity by sa nemala spájať s generickou výskumnou liekovkou SS-31: identita, čistota, forma soli, pomocné látky a systémy kvality sa môžu líšiť.

Experimentálne parametre

Sekvencia/štruktúra: D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Odporúčaná kontrola kvality: LC-MS identita, HPLC/UPLC čistota a potvrdenie neprirodzených zvyškov/amidov. Výsledky výskumu zahŕňajú mitochondriálne dýchanie, membránový potenciál, ROS, kardiolipínové interakcie, citlivosť ADP, funkciu ANT a bioenergetiku tkaniva.

Skladovanie a manipulácia

Použite CoA/SDS a overené údaje o stabilite výskumnej šarže. Chráňte pred vlhkosťou/svetlom a pri špecifikovanej nízkej teplote. Pripravené roztoky by mali byť rozdelené podľa potreby a chránené pred opakovaným zmrazením a rozmrazením. Neimportujte pokyny na uchovávanie hotového lieku Forzinity, pokiaľ výskumný produkt nemá rovnaké overené zloženie.

Regulačná / identifikačná poznámka

Elamipretide získal zrýchlené schválenie FDA v roku 2025 pre Barthov syndróm; Výskumný stupeň SS-31 nie je automaticky ekvivalentný Forzinity.